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Refinement and Validation of an Awareness Training Program

13 de septiembre de 2022 actualizado por: William D. Killgore

Refinement and Validation of a Military Emotional Intelligence Training Program

The goal of the proposed project is to provide the Army with a brief, well-validated, internet-based training program for enhancing Awareness Training and resilience skills. This project will address the needs outlined for the Military Operational Medicine Research Program, particularly with regard to enhancing Psychological Health and Resilience. The fundamental approach of the project directly addresses the need to "develop psychological resilience among Service members and families to promote well-being and prevent behavioral health outcomes." Addressing this need is crucial, as military personnel are often required to serve under dangerous and emotionally stressful conditions. Prolonged stress or exposure to very intense life threatening experiences, such as those encountered in combat or other hazardous duty deployments can increase the risk of developing mental health problems including depression, anxiety, or post-traumatic stress disorder (PTSD). One possible way to minimize the effects of these stressful experiences on Service members is to strengthen their emotional flexibility, adaptability, and capacity to cope with adversity before they find themselves faced with such situations. To fill this need, the investigators propose to provide the military with a web-based program that focuses on enhancing Awareness Training, a core set of trainable awareness skills that collectively include the capacity to understand, perceive, control, and use emotions effectively.

While the previous pilot program was successful in some ways, it needs further research before it is ready for widespread use. The investigators therefore propose to build upon the existing strengths already in the program and redesign the weaker modules to be more effective. Over the course of a four-year study, the investigators propose to develop this program. The proposed Awareness Training program is brief, web-based, easily accessible, and sufficiently focused such that it could be completed by large numbers of military personnel with minimal time burden, leading to rapid enhancement of awareness skills. Such a program could have a significant effect in promoting resilience, interpersonal functioning, and brain health among Service members and their families, while reducing the likelihood of mental health problems among those returning from exposure to potentially traumatic experiences.

The central hypothesis is that a set of well designed and targeted training modules addressing core awareness ability domains will significantly enhance measured awareness skills, will translate into improved performance on militarily relevant metrics, and will lead to better mental and emotional health, as well as well being during stressful situations and subsequent cognitive processing.

Descripción general del estudio

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

1266

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • Arizona
      • Tucson, Arizona, Estados Unidos, 85724
        • University of Arizona
      • Tucson, Arizona, Estados Unidos, 85724
        • University of Arizona Psychiatry Department

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años a 45 años (Adulto)

Acepta Voluntarios Saludables

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Descripción

Inclusion Criteria:

  • English as a primary language

Exclusion Criteria:

  • History of neurological illness, current DSM-5 Axis I disorder
  • Traumatic brain injury with loss of consciousness greater than 30 minutes

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Otro
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Doble

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: Healthy Subjects- Awareness Training Group 1
Subjects in this arm will undergo an internal awareness training program.
Experimental: Healthy Subjects - Awareness Training Group 2
Subjects in this arm will undergo an external awareness training program.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Periodo de tiempo
Change in Mayer-Salovey Caruso Emotional Intelligence Test (MSCEIT)
Periodo de tiempo: Measured before and after the Awareness Training Program is given on Day 1
Measured before and after the Awareness Training Program is given on Day 1

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

1 de diciembre de 2016

Finalización primaria (Actual)

1 de noviembre de 2021

Finalización del estudio (Actual)

1 de noviembre de 2021

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

1 de marzo de 2016

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

28 de marzo de 2016

Publicado por primera vez (Estimar)

29 de marzo de 2016

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

14 de septiembre de 2022

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

13 de septiembre de 2022

Última verificación

1 de septiembre de 2022

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • 1607696724

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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