- ICH GCP
- Amerikanska kliniska prövningsregistret
- Klinisk prövning NCT02827084
Effects of Kinesio Taping in Patellofemoral Pain
14 juli 2016 uppdaterad av: Jamilson Simões Brasileiro, Universidade Federal do Rio Grande do Norte
Effects of Kinesio Taping in Painful and Neuromuscular Performance of Patients With Patellofemoral Pain
The study aims to analyze the immediate effects and 72 hours after application of the Kinesio Taping (KT) in the electromyographic activity of the vastus medialis oblique (VMO) and vastus lateralis (VL), the isokinetic performance of the quadriceps and referred pain of subjects with PFPS.
The volunteers will be randomly assigned to one of the three groups and perform one of the protocols: control - remain at rest; KT - application of Kinesio Taping with tension in the VMO region; placebo - application of Kinesio Taping without tension, in the same region.
All volunteers will be submitted to the evaluation of pain intensity, the electromyographic activity of the VMO and VL and dynamometric parameters in 3 times: before the application of KT, immediately after the application of KT and after 72h of application.
Average effect estimates (differences between groups) for all variables will be calculated using the mixed model ANOVA with a significance level of 5% (p ≤ 0.05).
Studieöversikt
Status
Okänd
Betingelser
Intervention / Behandling
Studietyp
Interventionell
Inskrivning (Förväntat)
54
Fas
- Inte tillämpbar
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
RN
-
Natal, RN, Brasilien, 59140-840
- Rekrytering
- Federal University of Rio Grande do Norte
-
Kontakt:
- Jamilson S Brasileiro, PhD
- Telefonnummer: +55 84 3342-2008
- E-post: brasileiro@ufrnet.br
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
18 år till 35 år (Vuxen)
Tar emot friska volontärer
Nej
Kön som är behöriga för studier
Kvinna
Beskrivning
Inclusion Criteria:
- Female between 18 and 35 years;
- BMI below 30;
- Clinical diagnosis- previous pain or retropatellar in at least two of the following functional activities: stay for a long time sitting, up or down stairs, run, kneel, crouch, jump;
- Onset of symptoms insidiously and nontraumatic;
- Pain intensity 3 or more on EVA;
- Presence of pain for at least 1 month;
Exclusion Criteria:
- Be performing currently physiotherapy;
- It present surgery, trauma or musculoskeletal system of the lower limb injury within 6 months;
- There have other pathologies associated with the knee joint;
- Does not run the tests properly;
- Does not attend all assessments.
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Behandling
- Tilldelning: Randomiserad
- Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
- Maskning: Enda
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Experimentell: Kinesio Taping
Apply the Kinesio Taping with tension in the vatus mediallis
|
Application of the Kinesio Taping with tension in the vatus mediallis muscle.
Andra namn:
|
|
Placebo-jämförare: Placebo
Apply the Kinesio Taping without tension in the vatus mediallis
|
Application of the Kinesio Taping without tension in the vatus mediallis muscle.
Andra namn:
|
|
Inget ingripande: Control
It will not apply Kinesio.
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Onset of Electromyographic
Tidsram: Change from baseline in electromyographic at one hour and three days
|
Evaluation of onset electromyographic activity of Vastus Medialis Obliquus relative to Vastus Lateralis
|
Change from baseline in electromyographic at one hour and three days
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Utredare
- Huvudutredare: Jamilson S Brasileiro, PhD, Universidade Federal do Rio Grande do Norte
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart
1 maj 2016
Primärt slutförande (Förväntat)
1 november 2016
Avslutad studie (Förväntat)
1 november 2016
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
6 juli 2016
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
7 juli 2016
Första postat (Uppskatta)
11 juli 2016
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)
18 juli 2016
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
14 juli 2016
Senast verifierad
1 juli 2016
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Nyckelord
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- 20151012
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .