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Effects of Kinesio Taping in Patellofemoral Pain

14 de julio de 2016 actualizado por: Jamilson Simões Brasileiro, Universidade Federal do Rio Grande do Norte

Effects of Kinesio Taping in Painful and Neuromuscular Performance of Patients With Patellofemoral Pain

The study aims to analyze the immediate effects and 72 hours after application of the Kinesio Taping (KT) in the electromyographic activity of the vastus medialis oblique (VMO) and vastus lateralis (VL), the isokinetic performance of the quadriceps and referred pain of subjects with PFPS. The volunteers will be randomly assigned to one of the three groups and perform one of the protocols: control - remain at rest; KT - application of Kinesio Taping with tension in the VMO region; placebo - application of Kinesio Taping without tension, in the same region. All volunteers will be submitted to the evaluation of pain intensity, the electromyographic activity of the VMO and VL and dynamometric parameters in 3 times: before the application of KT, immediately after the application of KT and after 72h of application. Average effect estimates (differences between groups) for all variables will be calculated using the mixed model ANOVA with a significance level of 5% (p ≤ 0.05).

Descripción general del estudio

Estado

Desconocido

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Anticipado)

54

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • RN
      • Natal, RN, Brasil, 59140-840
        • Reclutamiento
        • Federal University of Rio Grande do Norte
        • Contacto:
          • Jamilson S Brasileiro, PhD
          • Número de teléfono: +55 84 3342-2008
          • Correo electrónico: brasileiro@ufrnet.br

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años a 35 años (Adulto)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Femenino

Descripción

Inclusion Criteria:

  • Female between 18 and 35 years;
  • BMI below 30;
  • Clinical diagnosis- previous pain or retropatellar in at least two of the following functional activities: stay for a long time sitting, up or down stairs, run, kneel, crouch, jump;
  • Onset of symptoms insidiously and nontraumatic;
  • Pain intensity 3 or more on EVA;
  • Presence of pain for at least 1 month;

Exclusion Criteria:

  • Be performing currently physiotherapy;
  • It present surgery, trauma or musculoskeletal system of the lower limb injury within 6 months;
  • There have other pathologies associated with the knee joint;
  • Does not run the tests properly;
  • Does not attend all assessments.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Tratamiento
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Único

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: Kinesio Taping
Apply the Kinesio Taping with tension in the vatus mediallis
Application of the Kinesio Taping with tension in the vatus mediallis muscle.
Otros nombres:
  • Functional elastic tape
Comparador de placebos: Placebo
Apply the Kinesio Taping without tension in the vatus mediallis
Application of the Kinesio Taping without tension in the vatus mediallis muscle.
Otros nombres:
  • Placebo functional elastic tape
Sin intervención: Control
It will not apply Kinesio.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Onset of Electromyographic
Periodo de tiempo: Change from baseline in electromyographic at one hour and three days
Evaluation of onset electromyographic activity of Vastus Medialis Obliquus relative to Vastus Lateralis
Change from baseline in electromyographic at one hour and three days

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Investigadores

  • Investigador principal: Jamilson S Brasileiro, PhD, Universidade Federal do Rio Grande do Norte

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

1 de mayo de 2016

Finalización primaria (Anticipado)

1 de noviembre de 2016

Finalización del estudio (Anticipado)

1 de noviembre de 2016

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

6 de julio de 2016

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

7 de julio de 2016

Publicado por primera vez (Estimar)

11 de julio de 2016

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Estimar)

18 de julio de 2016

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

14 de julio de 2016

Última verificación

1 de julio de 2016

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • 20151012

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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