Effects of Kinesio Taping in Patellofemoral Pain
14 de julho de 2016 atualizado por: Jamilson Simões Brasileiro, Universidade Federal do Rio Grande do Norte
Effects of Kinesio Taping in Painful and Neuromuscular Performance of Patients With Patellofemoral Pain
The study aims to analyze the immediate effects and 72 hours after application of the Kinesio Taping (KT) in the electromyographic activity of the vastus medialis oblique (VMO) and vastus lateralis (VL), the isokinetic performance of the quadriceps and referred pain of subjects with PFPS.
The volunteers will be randomly assigned to one of the three groups and perform one of the protocols: control - remain at rest; KT - application of Kinesio Taping with tension in the VMO region; placebo - application of Kinesio Taping without tension, in the same region.
All volunteers will be submitted to the evaluation of pain intensity, the electromyographic activity of the VMO and VL and dynamometric parameters in 3 times: before the application of KT, immediately after the application of KT and after 72h of application.
Average effect estimates (differences between groups) for all variables will be calculated using the mixed model ANOVA with a significance level of 5% (p ≤ 0.05).
Visão geral do estudo
Status
Desconhecido
Condições
Intervenção / Tratamento
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Antecipado)
54
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
-
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RN
-
Natal, RN, Brasil, 59140-840
- Recrutamento
- Federal University of Rio Grande do Norte
-
Contato:
- Jamilson S Brasileiro, PhD
- Número de telefone: +55 84 3342-2008
- E-mail: brasileiro@ufrnet.br
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
18 anos a 35 anos (Adulto)
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Fêmea
Descrição
Inclusion Criteria:
- Female between 18 and 35 years;
- BMI below 30;
- Clinical diagnosis- previous pain or retropatellar in at least two of the following functional activities: stay for a long time sitting, up or down stairs, run, kneel, crouch, jump;
- Onset of symptoms insidiously and nontraumatic;
- Pain intensity 3 or more on EVA;
- Presence of pain for at least 1 month;
Exclusion Criteria:
- Be performing currently physiotherapy;
- It present surgery, trauma or musculoskeletal system of the lower limb injury within 6 months;
- There have other pathologies associated with the knee joint;
- Does not run the tests properly;
- Does not attend all assessments.
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Tratamento
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Solteiro
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
|
Experimental: Kinesio Taping
Apply the Kinesio Taping with tension in the vatus mediallis
|
Application of the Kinesio Taping with tension in the vatus mediallis muscle.
Outros nomes:
|
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Comparador de Placebo: Placebo
Apply the Kinesio Taping without tension in the vatus mediallis
|
Application of the Kinesio Taping without tension in the vatus mediallis muscle.
Outros nomes:
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Sem intervenção: Control
It will not apply Kinesio.
|
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Onset of Electromyographic
Prazo: Change from baseline in electromyographic at one hour and three days
|
Evaluation of onset electromyographic activity of Vastus Medialis Obliquus relative to Vastus Lateralis
|
Change from baseline in electromyographic at one hour and three days
|
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Jamilson S Brasileiro, PhD, Universidade Federal do Rio Grande do Norte
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo
1 de maio de 2016
Conclusão Primária (Antecipado)
1 de novembro de 2016
Conclusão do estudo (Antecipado)
1 de novembro de 2016
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
6 de julho de 2016
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
7 de julho de 2016
Primeira postagem (Estimativa)
11 de julho de 2016
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Estimativa)
18 de julho de 2016
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
14 de julho de 2016
Última verificação
1 de julho de 2016
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- 20151012
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