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Effects of Kinesio Taping in Patellofemoral Pain

14 luglio 2016 aggiornato da: Jamilson Simões Brasileiro, Universidade Federal do Rio Grande do Norte

Effects of Kinesio Taping in Painful and Neuromuscular Performance of Patients With Patellofemoral Pain

The study aims to analyze the immediate effects and 72 hours after application of the Kinesio Taping (KT) in the electromyographic activity of the vastus medialis oblique (VMO) and vastus lateralis (VL), the isokinetic performance of the quadriceps and referred pain of subjects with PFPS. The volunteers will be randomly assigned to one of the three groups and perform one of the protocols: control - remain at rest; KT - application of Kinesio Taping with tension in the VMO region; placebo - application of Kinesio Taping without tension, in the same region. All volunteers will be submitted to the evaluation of pain intensity, the electromyographic activity of the VMO and VL and dynamometric parameters in 3 times: before the application of KT, immediately after the application of KT and after 72h of application. Average effect estimates (differences between groups) for all variables will be calculated using the mixed model ANOVA with a significance level of 5% (p ≤ 0.05).

Panoramica dello studio

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Anticipato)

54

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

    • RN
      • Natal, RN, Brasile, 59140-840
        • Reclutamento
        • Federal University of Rio Grande do Norte
        • Contatto:

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 18 anni a 35 anni (Adulto)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Femmina

Descrizione

Inclusion Criteria:

  • Female between 18 and 35 years;
  • BMI below 30;
  • Clinical diagnosis- previous pain or retropatellar in at least two of the following functional activities: stay for a long time sitting, up or down stairs, run, kneel, crouch, jump;
  • Onset of symptoms insidiously and nontraumatic;
  • Pain intensity 3 or more on EVA;
  • Presence of pain for at least 1 month;

Exclusion Criteria:

  • Be performing currently physiotherapy;
  • It present surgery, trauma or musculoskeletal system of the lower limb injury within 6 months;
  • There have other pathologies associated with the knee joint;
  • Does not run the tests properly;
  • Does not attend all assessments.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Separare

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Kinesio Taping
Apply the Kinesio Taping with tension in the vatus mediallis
Application of the Kinesio Taping with tension in the vatus mediallis muscle.
Altri nomi:
  • Functional elastic tape
Comparatore placebo: Placebo
Apply the Kinesio Taping without tension in the vatus mediallis
Application of the Kinesio Taping without tension in the vatus mediallis muscle.
Altri nomi:
  • Placebo functional elastic tape
Nessun intervento: Control
It will not apply Kinesio.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Onset of Electromyographic
Lasso di tempo: Change from baseline in electromyographic at one hour and three days
Evaluation of onset electromyographic activity of Vastus Medialis Obliquus relative to Vastus Lateralis
Change from baseline in electromyographic at one hour and three days

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Investigatore principale: Jamilson S Brasileiro, PhD, Universidade Federal do Rio Grande do Norte

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 maggio 2016

Completamento primario (Anticipato)

1 novembre 2016

Completamento dello studio (Anticipato)

1 novembre 2016

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

6 luglio 2016

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

7 luglio 2016

Primo Inserito (Stima)

11 luglio 2016

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)

18 luglio 2016

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

14 luglio 2016

Ultimo verificato

1 luglio 2016

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 20151012

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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