Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Serum Levels of Advanced Glycation End-products After Dietary Intervention in Hypertensive Patients

1 augusti 2016 uppdaterad av: Hospital de Clinicas de Porto Alegre

Serum Levels of Advanced Glycation End-products After Dietary Intervention in Hypertensive Patients: Study Protocol of a Randomized Clinical Trial.

Cardiovascular disease (CVD) is considered the main cause of mortality in the western world. There are many factors that contribute to the onset and progression of cardiovascular disease, including hypertension. Hypertension is a multi-factorial condition that includes nutritional disorders in its causality line. It is believed that advanced glycation end-products (AGEs) is one of the pathophysiological causes that explain the occurrence of high blood pressure in diabetic patients. This study has the role of describing the protocol of a randomized clinical trial aiming to evaluate changes in serum levels of end products of advanced glycation after an intervention for eating habit changes in hypertensive individuals.

The investigators designed a randomized clinical trial, with non-blinded assessment of outcomes. Participants will be recruited from the outpatient clinic for hypertension of a public hospital in Porto Alegre, aged from 40 to 80 years old and without diabetes. Hypertension is defined as systolic blood pressure ≥ 140 mmHg, diastolic blood pressure ≥ 90 mmHg, or antihypertensive medication use. Participants will be assigned to one of two groups. The intervention group will receive monthly educational intervention sessions for low salt diet, high in fruits and vegetables, and low in processed foods for a period of 6 months. Besides these, the intervention group will receive a standard telephone interview every two weeks to motivate them to follow the diet. The control group will receive the usual counseling for low sodium diet in monthly appointment with a dietitian, following the hypertension care clinic protocol.

This study aims to investigate if there are significant changes in serum levels of advanced glycation end products, after the nutritional intervention with diet guidance in fruits, vegetables, low in sodium and processed foods in hypertensive patients because several studies have shown that less processed food rich in antioxidants with low sodium content, play an important role in reducing levels of AGEs which are precursors of vascular inflammation and progression of cardiovascular diseases.

Studieöversikt

Status

Okänd

Betingelser

Detaljerad beskrivning

There will be a randomized, non-blinded, parallel-group clinical trial comparing serum AGESs level in patients randomized to receive an educational program of diet counseling or the usual care.

Study population: Hypertensive patients attending the outpatient clinic for hypertension treatment at a university-affiliated hospital in southern Brazil.

Intervention group - Nutritional counseling implemented by a dietitian for a low sodium diet rich in fruits, vegetables, low fat dairy foods, and low in processed foods. Patients will be evaluated every month.

Control group - usual care of hypertensive patients. Patients will be evaluated after 6 months.

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Förväntat)

120

Fas

  • Fas 2

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

    • RS
      • Porto Alegre, RS, Brasilien, 900035-903
        • Rekrytering
        • Leila Beltrami Moreira

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

40 år till 80 år (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Beskrivning

Inclusion Criteria:

  • It will be included patients aged between 40 and 80 years old,
  • diagnosed with hypertension defined by systolic blood pressure ≥ 140 mmHg, diastolic blood pressure ≥ 90 mmHg,
  • or the use of drugs for hypertension; patients not following nutritional counseling in the last 6 months.

Exclusion Criteria:

  • will be patients with inflammatory diseases, receiving chemotherapy treatment,
  • diagnosed with diabetes mellitus,
  • referred for nutritional counseling or unable to conduct the interview and to participate in the intervention program,
  • pregnant women and nursing mothers.

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Behandling
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
  • Maskning: Ingen (Open Label)

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Aktiv komparator: intervention group
Nutritional counseling implemented by a dietitian for a low sodium diet rich in fruits, vegetables, low fat dairy foods, and low in processed foods.
Nutritional counseling implemented by a dietitian for a low sodium diet rich in fruits, vegetables, low fat dairy foods, and low in processed foods.
Sham Comparator: control group
usual care of hypertensive patients.
usual care of hypertensive patients.

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Tidsram
reduction of serum levels of AGEs
Tidsram: 6 months
6 months

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Tidsram
Changes from baseline and six months in blood pressure
Tidsram: 6 months
6 months

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Utredare

  • Huvudutredare: Leila B Moreira, MD PHD, Hospital de Clinicas de Porto Alegre

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Allmänna publikationer

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart

1 november 2015

Primärt slutförande (Förväntat)

1 november 2016

Avslutad studie (Förväntat)

1 mars 2017

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

26 juli 2016

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

27 juli 2016

Första postat (Uppskatta)

28 juli 2016

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)

2 augusti 2016

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

1 augusti 2016

Senast verifierad

1 augusti 2016

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera