Serum Dickkopf-4 as a Biomarker for the Diagnosis and Treatment of Gastrointestinal Stromal Tumor
11 oktober 2016 uppdaterad av: RenJi Hospital
Our study aims to evaluate the role of Dickkopf-4 as biomarkers in the treatment of gastrointestinal stromal tumor.
Studieöversikt
Status
Okänd
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljerad beskrivning
To identify whether Dickkopf-4 (DKK4) could be a potential biomarker for diagnosis and prognosis in patients with gastrointestinal stromal tumor (GIST).
Serum was collected from 50 patients with GIST.
Serological levels of DKK4 were examined by enzyme-linked immunosorbent assay (ELISA).
The sensitivity and specificity was compared with modified NIH risk criteria.
A 3-year follow-up was monitored to evaluate the correlation between DKK4 serum levels and relapse-free or overall survival.
The expression of DKK4 in GIST tumor tissues was also evaluated using immunohistochemistry staining.
Studietyp
Observationell
Inskrivning (Förväntat)
50
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
-
Shanghai, Kina, 200127
- Rekrytering
- Ethics Committee of Renji Hospital, School of Medicine,Shanghai Jiaotong University
-
Kontakt:
- Qi Lu
- Telefonnummer: 0086-021-68383364
- E-post: rjluqi@hotmail.com
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
18 år till 70 år (Vuxen, Äldre vuxen)
Tar emot friska volontärer
Nej
Kön som är behöriga för studier
Allt
Testmetod
Icke-sannolikhetsprov
Studera befolkning
Patients with gastrointestinal stromal tumor.
Beskrivning
Inclusion Criteria:
- Primary gastrointestinal stromal tumor confirmed pathologically by surgery or biopsy
- Age from 18 - 70 years
- No serious organic and mental illness;
Exclusion Criteria:
- Pregnancy
- No pathologic result
- Suffering other malignancies at the same time.
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Tidsram |
|---|---|
|
Total överlevnad
Tidsram: 3 år
|
3 år
|
Sekundära resultatmått
Resultatmått |
Tidsram |
|---|---|
|
Återfallsfri överlevnad
Tidsram: 3 år
|
3 år
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart
1 oktober 2016
Primärt slutförande (Förväntat)
1 oktober 2016
Avslutad studie (Förväntat)
1 oktober 2019
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
11 oktober 2016
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
11 oktober 2016
Första postat (Uppskatta)
13 oktober 2016
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)
13 oktober 2016
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
11 oktober 2016
Senast verifierad
1 oktober 2016
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Nyckelord
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- GIST-DKK4
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .