- ICH GCP
- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT02931981
Serum Dickkopf-4 as a Biomarker for the Diagnosis and Treatment of Gastrointestinal Stromal Tumor
11 octobre 2016 mis à jour par: RenJi Hospital
Our study aims to evaluate the role of Dickkopf-4 as biomarkers in the treatment of gastrointestinal stromal tumor.
Aperçu de l'étude
Statut
Inconnue
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
To identify whether Dickkopf-4 (DKK4) could be a potential biomarker for diagnosis and prognosis in patients with gastrointestinal stromal tumor (GIST).
Serum was collected from 50 patients with GIST.
Serological levels of DKK4 were examined by enzyme-linked immunosorbent assay (ELISA).
The sensitivity and specificity was compared with modified NIH risk criteria.
A 3-year follow-up was monitored to evaluate the correlation between DKK4 serum levels and relapse-free or overall survival.
The expression of DKK4 in GIST tumor tissues was also evaluated using immunohistochemistry staining.
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Anticipé)
50
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
-
-
-
Shanghai, Chine, 200127
- Recrutement
- Ethics Committee of Renji Hospital, School of Medicine,Shanghai Jiaotong University
-
Contact:
- Qi Lu
- Numéro de téléphone: 0086-021-68383364
- E-mail: rjluqi@hotmail.com
-
-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
18 ans à 70 ans (Adulte, Adulte plus âgé)
Accepte les volontaires sains
Non
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
Méthode d'échantillonnage
Échantillon non probabiliste
Population étudiée
Patients with gastrointestinal stromal tumor.
La description
Inclusion Criteria:
- Primary gastrointestinal stromal tumor confirmed pathologically by surgery or biopsy
- Age from 18 - 70 years
- No serious organic and mental illness;
Exclusion Criteria:
- Pregnancy
- No pathologic result
- Suffering other malignancies at the same time.
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Délai |
---|---|
La survie globale
Délai: 3 années
|
3 années
|
Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Délai |
---|---|
Survie sans rechute
Délai: 3 années
|
3 années
|
Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude
1 octobre 2016
Achèvement primaire (Anticipé)
1 octobre 2016
Achèvement de l'étude (Anticipé)
1 octobre 2019
Dates d'inscription aux études
Première soumission
11 octobre 2016
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
11 octobre 2016
Première publication (Estimation)
13 octobre 2016
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Estimation)
13 octobre 2016
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
11 octobre 2016
Dernière vérification
1 octobre 2016
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- GIST-DKK4
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .
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