Serum Dickkopf-4 as a Biomarker for the Diagnosis and Treatment of Gastrointestinal Stromal Tumor
11 de outubro de 2016 atualizado por: RenJi Hospital
Our study aims to evaluate the role of Dickkopf-4 as biomarkers in the treatment of gastrointestinal stromal tumor.
Visão geral do estudo
Status
Desconhecido
Condições
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
To identify whether Dickkopf-4 (DKK4) could be a potential biomarker for diagnosis and prognosis in patients with gastrointestinal stromal tumor (GIST).
Serum was collected from 50 patients with GIST.
Serological levels of DKK4 were examined by enzyme-linked immunosorbent assay (ELISA).
The sensitivity and specificity was compared with modified NIH risk criteria.
A 3-year follow-up was monitored to evaluate the correlation between DKK4 serum levels and relapse-free or overall survival.
The expression of DKK4 in GIST tumor tissues was also evaluated using immunohistochemistry staining.
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Antecipado)
50
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
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-
Shanghai, China, 200127
- Recrutamento
- Ethics Committee of Renji Hospital, School of Medicine,Shanghai Jiaotong University
-
Contato:
- Qi Lu
- Número de telefone: 0086-021-68383364
- E-mail: rjluqi@hotmail.com
-
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Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
18 anos a 70 anos (Adulto, Adulto mais velho)
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Método de amostragem
Amostra Não Probabilística
População do estudo
Patients with gastrointestinal stromal tumor.
Descrição
Inclusion Criteria:
- Primary gastrointestinal stromal tumor confirmed pathologically by surgery or biopsy
- Age from 18 - 70 years
- No serious organic and mental illness;
Exclusion Criteria:
- Pregnancy
- No pathologic result
- Suffering other malignancies at the same time.
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Prazo |
|---|---|
|
Sobrevivência geral
Prazo: 3 anos
|
3 anos
|
Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Prazo |
|---|---|
|
Sobrevivência livre de recaída
Prazo: 3 anos
|
3 anos
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo
1 de outubro de 2016
Conclusão Primária (Antecipado)
1 de outubro de 2016
Conclusão do estudo (Antecipado)
1 de outubro de 2019
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
11 de outubro de 2016
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
11 de outubro de 2016
Primeira postagem (Estimativa)
13 de outubro de 2016
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Estimativa)
13 de outubro de 2016
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
11 de outubro de 2016
Última verificação
1 de outubro de 2016
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- GIST-DKK4
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