Breakfast and Energy Expenditure in Young Women
16 augusti 2017 uppdaterad av: Jamie Baum, University of Arkansas, Fayetteville
The Effect of Breakfast Intake on Energy Expenditure and Hunger in Young Women
The purpose of this research is to determine if body composition influence the effect of breakfast composition on postprandial (post-meal) hunger, metabolic and energy expenditure response in normal weight, overweight, and obese young women.
Studieöversikt
Status
Avslutad
Betingelser
Intervention / Behandling
Studietyp
Interventionell
Inskrivning (Faktisk)
29
Fas
- Inte tillämpbar
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
Arkansas
-
Fayetteville, Arkansas, Förenta staterna, 72704
- University of Arkansas
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
18 år till 30 år (Vuxen)
Tar emot friska volontärer
Ja
Kön som är behöriga för studier
Kvinna
Beskrivning
Inclusion Criteria:
- BMI over 18.5
- No medication
Exclusion Criteria:
- Food allergies
- Habitual breakfast skipping (> 5 times per week)
- Picky eater
- Dietary restrictions
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Grundläggande vetenskap
- Tilldelning: Randomiserad
- Interventionsmodell: Crossover tilldelning
- Maskning: Trippel
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Aktiv komparator: Normal Weight
This group will be administered two breakfast beverages with a one- to two-week washout period between beverages.
The beverages will be a control or an isocaloric, macronutrient matched breakfast beverage with omega-3 fatty acids.
|
Beverage provided and a four hour postprandial assessment of energy metabolism using a metabolic cart and appetite using a visual analog scale follows.
Beverage provided and a four hour postprandial assessment of energy metabolism using a metabolic cart and appetite using a visual analog scale follows.
|
|
Aktiv komparator: Overweight and Obese
This group will be administered two breakfast beverages with a one- to two-week washout period between beverages.
The beverages will be a control or an isocaloric, macronutrient matched breakfast beverage with omega-3 fatty acids.
|
Beverage provided and a four hour postprandial assessment of energy metabolism using a metabolic cart and appetite using a visual analog scale follows.
Beverage provided and a four hour postprandial assessment of energy metabolism using a metabolic cart and appetite using a visual analog scale follows.
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Energy metabolism/expenditure
Tidsram: Four hours
|
Energy expenditure and thermic effect of feeding will be measured using a TrueMax 2400 metabolic cart
|
Four hours
|
Sekundära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Appetite
Tidsram: Four hours
|
Postprandial appetite will be assessed using visual analog scales
|
Four hours
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
15 februari 2017
Primärt slutförande (Faktisk)
1 juni 2017
Avslutad studie (Faktisk)
30 juni 2017
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
9 mars 2017
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
9 mars 2017
Första postat (Faktisk)
14 mars 2017
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
21 augusti 2017
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
16 augusti 2017
Senast verifierad
1 augusti 2017
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Andra studie-ID-nummer
- 16-09-124
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
NEJ
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .