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Breakfast and Energy Expenditure in Young Women

16 de agosto de 2017 atualizado por: Jamie Baum, University of Arkansas, Fayetteville

The Effect of Breakfast Intake on Energy Expenditure and Hunger in Young Women

The purpose of this research is to determine if body composition influence the effect of breakfast composition on postprandial (post-meal) hunger, metabolic and energy expenditure response in normal weight, overweight, and obese young women.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Condições

Intervenção / Tratamento

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

29

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

  • Estados Unidos
    • Arkansas
      • Fayetteville, Arkansas, Estados Unidos, 72704
        • University of Arkansas

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos a 30 anos (Adulto)

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Fêmea

Descrição

Inclusion Criteria:

  • BMI over 18.5
  • No medication

Exclusion Criteria:

  • Food allergies
  • Habitual breakfast skipping (> 5 times per week)
  • Picky eater
  • Dietary restrictions

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Ciência básica
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição cruzada
  • Mascaramento: Triplo

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Comparador Ativo: Normal Weight
This group will be administered two breakfast beverages with a one- to two-week washout period between beverages. The beverages will be a control or an isocaloric, macronutrient matched breakfast beverage with omega-3 fatty acids.
Suplemento dietético: Control
Beverage provided and a four hour postprandial assessment of energy metabolism using a metabolic cart and appetite using a visual analog scale follows.
Suplemento dietético: Omega 3 fatty acids
Beverage provided and a four hour postprandial assessment of energy metabolism using a metabolic cart and appetite using a visual analog scale follows.
Comparador Ativo: Overweight and Obese
This group will be administered two breakfast beverages with a one- to two-week washout period between beverages. The beverages will be a control or an isocaloric, macronutrient matched breakfast beverage with omega-3 fatty acids.
Suplemento dietético: Control
Beverage provided and a four hour postprandial assessment of energy metabolism using a metabolic cart and appetite using a visual analog scale follows.
Suplemento dietético: Omega 3 fatty acids
Beverage provided and a four hour postprandial assessment of energy metabolism using a metabolic cart and appetite using a visual analog scale follows.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Energy metabolism/expenditure
Prazo: Four hours
Energy expenditure and thermic effect of feeding will be measured using a TrueMax 2400 metabolic cart
Four hours

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Appetite
Prazo: Four hours
Postprandial appetite will be assessed using visual analog scales
Four hours

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

University of Arkansas, Fayetteville

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

15 de fevereiro de 2017

Conclusão Primária (Real)

1 de junho de 2017

Conclusão do estudo (Real)

30 de junho de 2017

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

9 de março de 2017

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

9 de março de 2017

Primeira postagem (Real)

14 de março de 2017

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

21 de agosto de 2017

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

16 de agosto de 2017

Última verificação

1 de agosto de 2017

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • 16-09-124

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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