- ICH GCP
- Registro degli studi clinici negli Stati Uniti
- Sperimentazione clinica NCT03079635
Breakfast and Energy Expenditure in Young Women
16 agosto 2017 aggiornato da: Jamie Baum, University of Arkansas, Fayetteville
The Effect of Breakfast Intake on Energy Expenditure and Hunger in Young Women
The purpose of this research is to determine if body composition influence the effect of breakfast composition on postprandial (post-meal) hunger, metabolic and energy expenditure response in normal weight, overweight, and obese young women.
Panoramica dello studio
Stato
Completato
Condizioni
Intervento / Trattamento
Tipo di studio
Interventistico
Iscrizione (Effettivo)
29
Fase
- Non applicabile
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
-
-
Arkansas
-
Fayetteville, Arkansas, Stati Uniti, 72704
- University of Arkansas
-
-
Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Da 18 anni a 30 anni (Adulto)
Accetta volontari sani
Sì
Sessi ammissibili allo studio
Femmina
Descrizione
Inclusion Criteria:
- BMI over 18.5
- No medication
Exclusion Criteria:
- Food allergies
- Habitual breakfast skipping (> 5 times per week)
- Picky eater
- Dietary restrictions
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Scienza basilare
- Assegnazione: Randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione incrociata
- Mascheramento: Triplicare
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
---|---|
Comparatore attivo: Normal Weight
This group will be administered two breakfast beverages with a one- to two-week washout period between beverages.
The beverages will be a control or an isocaloric, macronutrient matched breakfast beverage with omega-3 fatty acids.
|
Beverage provided and a four hour postprandial assessment of energy metabolism using a metabolic cart and appetite using a visual analog scale follows.
Beverage provided and a four hour postprandial assessment of energy metabolism using a metabolic cart and appetite using a visual analog scale follows.
|
Comparatore attivo: Overweight and Obese
This group will be administered two breakfast beverages with a one- to two-week washout period between beverages.
The beverages will be a control or an isocaloric, macronutrient matched breakfast beverage with omega-3 fatty acids.
|
Beverage provided and a four hour postprandial assessment of energy metabolism using a metabolic cart and appetite using a visual analog scale follows.
Beverage provided and a four hour postprandial assessment of energy metabolism using a metabolic cart and appetite using a visual analog scale follows.
|
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
---|---|---|
Energy metabolism/expenditure
Lasso di tempo: Four hours
|
Energy expenditure and thermic effect of feeding will be measured using a TrueMax 2400 metabolic cart
|
Four hours
|
Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
---|---|---|
Appetite
Lasso di tempo: Four hours
|
Postprandial appetite will be assessed using visual analog scales
|
Four hours
|
Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
15 febbraio 2017
Completamento primario (Effettivo)
1 giugno 2017
Completamento dello studio (Effettivo)
30 giugno 2017
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
9 marzo 2017
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
9 marzo 2017
Primo Inserito (Effettivo)
14 marzo 2017
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
21 agosto 2017
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
16 agosto 2017
Ultimo verificato
1 agosto 2017
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Altri numeri di identificazione dello studio
- 16-09-124
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
NO
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .
Prove cliniche su Control
-
University of California, Los AngelesCompletatoDiabete di tipo 2Stati Uniti
-
Johns Hopkins UniversityCompletato
-
University of Southern CaliforniaPendulum TherapeuticsRitiratoDiabete di tipo 2 | Sintomi gastrointestinaliStati Uniti
-
Rethink Medical SLReclutamentoQualità della vita | Complicanza correlata al catetere | Infezione del tratto urinario associata a catetereSpagna
-
Rethink Medical SLRitiratoRitenzione urinaria | Complicazioni del catetere | Infezione del tratto urinario associata a catetereSpagna
-
Nephera Ltd.SconosciutoInsufficienza renale | Insufficienza cardiaca, congestizia | Scompenso cardiacoIsraele
-
Icahn School of Medicine at Mount SinaiReclutamento
-
Ulrike WillutzkiUniversity of BernReclutamentoDisordini mentali | Intervento onlineGermania
-
Devicare S.L.Clever Instruments S.L.; Fundacio PuigvertSconosciuto
-
Gonzalez-Heydrich, Joseph, M.D.Boston Children's Hospital; Harvard UniversityCompletatoLa rabbia | AggressioneStati Uniti