- ICH GCP
- Amerikanska kliniska prövningsregistret
- Klinisk prövning NCT03310437
Cost Effectiveness if Primary PCI Versus Thrombolytic Therapy in Acute STEMI in Assiut University Hospital
1 juli 2019 uppdaterad av: Nahed Sameh Zaki
Cost Effectiveness of Primary PCI Versus Thrombolytic Therapy in STEMI in Assiut University Hospital
Cost effectiveness between PPCI and thrombolytic therapy in STEMI patients without contraindications
Studieöversikt
Detaljerad beskrivning
Cost effectiveness between PPCI and thrombolytic therapy in STEMI patients 100 patient each within 90 m for PPCI and 6h for thrombolytic
Studietyp
Observationell
Inskrivning (Förväntat)
200
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
-
Assiut, Egypten
- Rekrytering
- Assiut medicine faculty
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Barn
- Vuxen
- Äldre vuxen
Tar emot friska volontärer
Ja
Kön som är behöriga för studier
Allt
Testmetod
Sannolikhetsprov
Studera befolkning
Patients presented by ST elevation myocardial infarction
Beskrivning
Inclusion Criteria:
- All PPCI patients within 90 minutes door to ballon.
- All thrombolytic patient without contraindication ,within 6 golden hours of chest pain.
Exclusion Criteria:
- patients don't meet inclusion criteria
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
Kohorter och interventioner
Grupp / Kohort |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Primary PCI
In primary PCI we use arterial sheath , wires ,heparin ,intracoronary stents
|
Primary percutaneous coronary intervention in acute myocardial infarction patients
|
|
Thrombolytic
In patients recieving thrombolytics they continue on LWMH for 72h ,plus aspirin , clopedogril , BB, statins
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Compare between PPCI and thrombolytic therapy regarding over all cost in STEMI patients
Tidsram: one year for collecting 100 patient for each arm with follow up 6 month
|
we will compare different outcomes in ST elevation myocardial infarction patients presented to our hospital who had recieved intervention (primary PCI ) versus thrombolytic as regarded in all over cost in egyptian pounds and follow up for 6 month
|
one year for collecting 100 patient for each arm with follow up 6 month
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Samarbetspartners
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
7 februari 2018
Primärt slutförande (Förväntat)
1 april 2020
Avslutad studie (Förväntat)
1 oktober 2020
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
25 september 2017
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
10 oktober 2017
Första postat (Faktisk)
16 oktober 2017
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
5 juli 2019
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
1 juli 2019
Senast verifierad
1 juli 2019
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- 81
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .