- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT03310437
Cost Effectiveness if Primary PCI Versus Thrombolytic Therapy in Acute STEMI in Assiut University Hospital
1 lipca 2019 zaktualizowane przez: Nahed Sameh Zaki
Cost Effectiveness of Primary PCI Versus Thrombolytic Therapy in STEMI in Assiut University Hospital
Cost effectiveness between PPCI and thrombolytic therapy in STEMI patients without contraindications
Przegląd badań
Status
Nieznany
Interwencja / Leczenie
Szczegółowy opis
Cost effectiveness between PPCI and thrombolytic therapy in STEMI patients 100 patient each within 90 m for PPCI and 6h for thrombolytic
Typ studiów
Obserwacyjny
Zapisy (Oczekiwany)
200
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Lokalizacje studiów
-
-
-
Assiut, Egipt
- Rekrutacyjny
- Assiut medicine faculty
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dziecko
- Dorosły
- Starszy dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Tak
Płeć kwalifikująca się do nauki
Wszystko
Metoda próbkowania
Próbka prawdopodobieństwa
Badana populacja
Patients presented by ST elevation myocardial infarction
Opis
Inclusion Criteria:
- All PPCI patients within 90 minutes door to ballon.
- All thrombolytic patient without contraindication ,within 6 golden hours of chest pain.
Exclusion Criteria:
- patients don't meet inclusion criteria
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
Kohorty i interwencje
Grupa / Kohorta |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Primary PCI
In primary PCI we use arterial sheath , wires ,heparin ,intracoronary stents
|
Primary percutaneous coronary intervention in acute myocardial infarction patients
|
|
Thrombolytic
In patients recieving thrombolytics they continue on LWMH for 72h ,plus aspirin , clopedogril , BB, statins
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Compare between PPCI and thrombolytic therapy regarding over all cost in STEMI patients
Ramy czasowe: one year for collecting 100 patient for each arm with follow up 6 month
|
we will compare different outcomes in ST elevation myocardial infarction patients presented to our hospital who had recieved intervention (primary PCI ) versus thrombolytic as regarded in all over cost in egyptian pounds and follow up for 6 month
|
one year for collecting 100 patient for each arm with follow up 6 month
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Sponsor
Współpracownicy
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
7 lutego 2018
Zakończenie podstawowe (Oczekiwany)
1 kwietnia 2020
Ukończenie studiów (Oczekiwany)
1 października 2020
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
25 września 2017
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
10 października 2017
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
16 października 2017
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
5 lipca 2019
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
1 lipca 2019
Ostatnia weryfikacja
1 lipca 2019
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- 81
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .
Badania kliniczne na Primary PCI
-
Smith & Nephew, Inc.Aktywny, nie rekrutującyChoroba zwyrodnieniowa stawówNiemcy, Hiszpania, Austria
-
Stryker Trauma and ExtremitiesAktywny, nie rekrutującyŁzy mankietu rotatorów | Deformacja barku | Choroba zwyrodnieniowa stawów barkowych | Jałowa martwica głowy kości ramiennej | Reumatoidalne Zapalenie Stawów Barku | Złamanie, kości ramiennej | Urazowe zapalenie stawów prawego barku (diagnoza)Stany Zjednoczone
-
Servicio Canario de SaludUniversity of La Laguna; Fundacion Canaria Instituto de Investigacion Sanitaria...RekrutacyjnyUzależnienie od jedzenia | Zaburzenia odżywiania w okresie dojrzewaniaHiszpania
-
Charite University, Berlin, GermanyZakończonyChoroba niedokrwienna sercaNiemcy
-
IsalaAbbottRekrutacyjnyPrzezskórna rewaskularyzacja wieńcowa | Złożona zmiana wieńcowaHolandia
-
Unity Health TorontoNieznanyOstry zawał mięśnia sercowegoKanada
-
Centre Cardiologique du NordClinica MediterraneaJeszcze nie rekrutacjaChoroba wieńcowa | Okluzja wieńcowa | Zwężenie naczyń wieńcowych | Toksyczność promieniowania | Zakrzepica naczyń wieńcowych | Zwapnienie tętnicy wieńcowej | Zespół wieńcowy | Zawał mięśnia sercowego (MI)
-
Heinrich-Heine University, DuesseldorfPhilips Medical SystemsNieznanyChoroba wieńcowaNiemcy
-
Assiut UniversityJeszcze nie rekrutacja
-
Göteborg UniversitySahlgrenska University Hospital, SwedenWycofaneStabilna dusznica bolesnaSzwecja