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Cost Effectiveness if Primary PCI Versus Thrombolytic Therapy in Acute STEMI in Assiut University Hospital

2019年7月1日 更新者:Nahed Sameh Zaki

Cost Effectiveness of Primary PCI Versus Thrombolytic Therapy in STEMI in Assiut University Hospital

Cost effectiveness between PPCI and thrombolytic therapy in STEMI patients without contraindications

調査の概要

状態

わからない

介入・治療

詳細な説明

Cost effectiveness between PPCI and thrombolytic therapy in STEMI patients 100 patient each within 90 m for PPCI and 6h for thrombolytic

研究の種類

観察的

入学 (予想される)

200

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

      • Assiut、エジプト
        • 募集
        • Assiut medicine faculty

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

はい

受講資格のある性別

全て

サンプリング方法

確率サンプル

調査対象母集団

Patients presented by ST elevation myocardial infarction

説明

Inclusion Criteria:

  • All PPCI patients within 90 minutes door to ballon.
  • All thrombolytic patient without contraindication ,within 6 golden hours of chest pain.

Exclusion Criteria:

  • patients don't meet inclusion criteria

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

コホートと介入

グループ/コホート
介入・治療
Primary PCI
In primary PCI we use arterial sheath , wires ,heparin ,intracoronary stents
Primary percutaneous coronary intervention in acute myocardial infarction patients
Thrombolytic
In patients recieving thrombolytics they continue on LWMH for 72h ,plus aspirin , clopedogril , BB, statins

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
Compare between PPCI and thrombolytic therapy regarding over all cost in STEMI patients
時間枠:one year for collecting 100 patient for each arm with follow up 6 month
we will compare different outcomes in ST elevation myocardial infarction patients presented to our hospital who had recieved intervention (primary PCI ) versus thrombolytic as regarded in all over cost in egyptian pounds and follow up for 6 month
one year for collecting 100 patient for each arm with follow up 6 month

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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協力者

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2018年2月7日

一次修了 (予想される)

2020年4月1日

研究の完了 (予想される)

2020年10月1日

試験登録日

最初に提出

2017年9月25日

QC基準を満たした最初の提出物

2017年10月10日

最初の投稿 (実際)

2017年10月16日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2019年7月5日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2019年7月1日

最終確認日

2019年7月1日

詳しくは

本研究に関する用語

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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