- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT03310437
Cost Effectiveness if Primary PCI Versus Thrombolytic Therapy in Acute STEMI in Assiut University Hospital
1 de julio de 2019 actualizado por: Nahed Sameh Zaki
Cost Effectiveness of Primary PCI Versus Thrombolytic Therapy in STEMI in Assiut University Hospital
Cost effectiveness between PPCI and thrombolytic therapy in STEMI patients without contraindications
Descripción general del estudio
Estado
Desconocido
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
Cost effectiveness between PPCI and thrombolytic therapy in STEMI patients 100 patient each within 90 m for PPCI and 6h for thrombolytic
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Anticipado)
200
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
-
-
-
Assiut, Egipto
- Reclutamiento
- Assiut medicine faculty
-
-
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Niño
- Adulto
- Adulto Mayor
Acepta Voluntarios Saludables
Sí
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Método de muestreo
Muestra de probabilidad
Población de estudio
Patients presented by ST elevation myocardial infarction
Descripción
Inclusion Criteria:
- All PPCI patients within 90 minutes door to ballon.
- All thrombolytic patient without contraindication ,within 6 golden hours of chest pain.
Exclusion Criteria:
- patients don't meet inclusion criteria
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
Cohortes e Intervenciones
Grupo / Cohorte |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
|
Primary PCI
In primary PCI we use arterial sheath , wires ,heparin ,intracoronary stents
|
Primary percutaneous coronary intervention in acute myocardial infarction patients
|
|
Thrombolytic
In patients recieving thrombolytics they continue on LWMH for 72h ,plus aspirin , clopedogril , BB, statins
|
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
Compare between PPCI and thrombolytic therapy regarding over all cost in STEMI patients
Periodo de tiempo: one year for collecting 100 patient for each arm with follow up 6 month
|
we will compare different outcomes in ST elevation myocardial infarction patients presented to our hospital who had recieved intervention (primary PCI ) versus thrombolytic as regarded in all over cost in egyptian pounds and follow up for 6 month
|
one year for collecting 100 patient for each arm with follow up 6 month
|
Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Colaboradores
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
7 de febrero de 2018
Finalización primaria (Anticipado)
1 de abril de 2020
Finalización del estudio (Anticipado)
1 de octubre de 2020
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
25 de septiembre de 2017
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
10 de octubre de 2017
Publicado por primera vez (Actual)
16 de octubre de 2017
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
5 de julio de 2019
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
1 de julio de 2019
Última verificación
1 de julio de 2019
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- 81
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .
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