Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

CREATION Health Lifestyle Intervention (CHLI)

28 augusti 2018 uppdaterad av: AdventHealth
The CREATION Health Lifestyle Intervention (CHLI) will study the effect of a lifestyle intervention program on the cardiovascular risk profile (blood pressure, BMI, and Hemoglobin A1C) of participants diagnosed with hypertension and/or type 2 diabetes.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

The CREATION Health Lifestyle intervention is targeted at improving the cardiovascular risk profiles (blood pressure, BMI, and Hemoglobin A1C) of participants diagnosed with hypertension and/or type 2 diabetes. The intervention is designed to address the whole person and is based on the CREATION Health framework. Participants in the lifestyle intervention arm will receive 6 individual visits with a CREATION Health Specialist over a 3 month period, and one follow up visit at 6 months. The visits include one 2 hour-long initial assessment, four 60-minute motivational interview sessions, and two 60-minute reassessments. Visits will focus on tailoring the intervention care plan to each individual, goal-setting, action plans, self-monitoring, identification of personal and social barriers to change, self-regulatory techniques, and provision of psychosocial support using motivational interviewing techniques. Using the CREATION Health framework, the CREATION Health Specialist will educate the participant and make recommendations for lifestyle modifications that lead to reduction in cardiovascular disease risk by focusing on: reduced energy intake, primarily via lowering fat intake to <30% of caloric intake; increased physical activity to 150 minutes per week; smoking cessation; limited sodium intake; and limited alcohol intake.

Intervention fidelity will be determined by tracking the content of visits on encounter forms. There will also be a quality assurance assessment by audio-taping a select number of CHS-patient visits. The audiotapes will be reviewed by the study team and CHS for adherence to study intervention protocols.

Participants in the intervention group will also receive a health journal to document progress and a CREATION Health workbook that introduces the CREATION Health framework in more detail. The workbook explains each concept of the CREATION Health framework: Choice; Rest; Environment; Activity; Trust in God; Interpersonal relationships; Outlook; and Nutrition. Participants in the intervention group will receive a CREATION Health One-sentence Journal.

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

184

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Förenta staterna
    • Florida
      • Orlando, Florida, Förenta staterna, 32804
        • Florida Hospital

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år och äldre (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Beskrivning

Inclusion Criteria:

  1. Diagnosis of Type 2 Diabetes, fasting glucose >125, or Hg A1C >6.5% and/or
  2. Diagnosis of Hypertension
  3. Age 18 or older
  4. Agree to participate in all aspects of study intervention and assessments
  5. Able to give informed consent
  6. Access to home phone or mobile phone

Exclusion Criteria:

  1. Current use of oral corticosteroids
  2. Current use of psychotropics for psychosis or bipolar disorder
  3. Use of weight-loss medication in the past 3 months
  4. Psychiatric hospitalization in the past 3 years
  5. Cancer diagnosis or treatment in the past 3 years
  6. History of MI, CABG, stroke, PTCA, balloon pump, etc in past 2 years
  7. Hemoglobin A1C 12% or more on two occasion in the past 6 months
  8. Pregnancy
  9. Severe debilitating medical condition that would interfere with completion of intervention
  10. Unable to speak, read, and understand English

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Övrig
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
  • Maskning: Ingen (Open Label)

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Experimentell: Behavioral Intervention
Participants in the lifestyle intervention arm will receive 6 individual visits with a CREATION Health Specialist over a 3 month period, and one follow up visit at 6 months. The visits include one 2 hour-long initial assessment, four 60-minute motivational interview sessions, and two 60-minute reassessments. Visits will focus on tailoring the intervention care plan to each individual, goal-setting, action plans, self-monitoring, identification of personal and social barriers to change, self-regulatory techniques, and provision of psychosocial support using motivational interviewing techniques.
Beteende: Behavioral Intervention
The CREATION Health Specialist (CHS) will review with the participant his/her biometrics, assessments, and surveys. The CHS will identify the participant's strengths and weaknesses thereby tailoring the intervention care plan to the participant. Together the participant and CHS will work on goal-setting, action plans, self-monitoring, identification of personal and social barriers to change, and self-regulatory techniques.
Inget ingripande: Control Group
Participants in the control group will receive usual care as provided by their primary care physician. Participants in the control group will complete biometrics, surveys, and assessments at Visits 0, 5 and 6.

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Blood Pressure
Tidsram: 6 months
A 6 mm Hg reduction in systolic blood pressure/diastolic blood pressure as measured in clinic in participants diagnosed with Hypertension
6 months
Hemoglobin A1C
Tidsram: 6 months
A reduction of Hemoglobin A1C in participants diagnosed with Type II Diabetes Mellitus to less than 6% as measured by fasting blood work
6 months

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

AdventHealth

Utredare

  • Huvudutredare: Patricia Robinson, Center for CREATION Health Research

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Allmänna publikationer

Användbara länkar

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart

1 maj 2016

Primärt slutförande (Faktisk)

1 augusti 2018

Avslutad studie (Faktisk)

1 augusti 2018

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

19 januari 2018

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

25 januari 2018

Första postat (Faktisk)

26 januari 2018

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

29 augusti 2018

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

28 augusti 2018

Senast verifierad

1 augusti 2018

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Andra studie-ID-nummer

  • 878401

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

OBESLUTSAM

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Kardiovaskulär risk

Kliniska prövningar på Behavioral Intervention

Sök liknande försök

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in Madagascar

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser

Prenumerera