Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Prevention of Delirium Among Elderly Patients With Hip Fractures

18 mars 2018 uppdaterad av: Xiaoxiao Zhou, Zhoupu Hospital, Pudong New Area, Shanghai, China

Effect of Prospective Care Bundle on Prevention of Delirium Among Elderly Patients With Hip Fractures

Objective: To evaluate the effect of care bundle on prevention of delirium among elderly patients with hip fractures.

Methods: A prospective randomized case control study was performed for 80 patients (≥65 years) with hip fractures treated surgically according to their ages and the type of fractures from March 1th of 2017 to June 30th of 2017．There were 11 males and 69 females, with the age of (79.3±7.84) years. Confusion assessment method (CAM) was applied to diagnose delirium after surgery, the subjects were randomized divided into experimental group (n=43) and control group (n=37). The parameters next were recorded and analyzed, including age, gender, type of fractures, type of internal instrument, amount of bleeding, time between injured to surgery, time length of operation, type of operation, VAS, incidence of delirium, perioperative complications and adverse events.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Intervention / Behandling

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

80

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Kina
      • Shanghai, Kina
        • Zhoupu Hospital Shanghai

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

65 år och äldre (Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Beskrivning

Inclusion Criteria:

  • ≥65 years
  • with hip fractures
  • treated surgically

Exclusion Criteria:

  • <65 years
  • psychiatric history
  • ICU post-operation
  • refuse to join this study
  • have delirium pre-operation

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Förebyggande
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
  • Maskning: Ingen (Open Label)

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Inget ingripande: kontrollgrupp
rutinvård
Experimentell: experimental group
Care bundle
Övrig: Care bundle
Care bundle

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
incidence of delirium among elderly patients with hip fractures
Tidsram: 3 weeks
study hypothesis: the incidence of delirium postoperatively in experimental group is lower compared with control group
3 weeks

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Zhoupu Hospital, Pudong New Area, Shanghai, China

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

1 mars 2017

Primärt slutförande (Faktisk)

30 juni 2017

Avslutad studie (Faktisk)

30 september 2017

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

7 mars 2018

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

18 mars 2018

Första postat (Faktisk)

20 mars 2018

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

20 mars 2018

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

18 mars 2018

Senast verifierad

1 mars 2018

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Nyckelord

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • YuFengbinDelirium

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera