PSYKOLOGISK VÅRD OCH HYPNOS HOS PATIENTER MED CANCER
31 maj 2019 uppdaterad av: Assistance Publique Hopitaux De Marseille
Det allmänna syftet med den forskning som vi föreslår att implementera är att studera de potentiella fördelarna med hypnos i den psykosociala vården av patienter med cancer.
Huvudmålet med denna studie är att mäta effekterna av hypnossessioner på livskvalitet, ångest och patientanpassningsstrategier.
Effekterna av dessa interventioner kommer att bli föremål för kvantitativa mätningar via standardiserade skalor i situationer före och efter intervention av de potentiella effekterna av hypnoterapeutisk intervention hos cancerpatienter och
Studieöversikt
Studietyp
Interventionell
Inskrivning (Förväntat)
40
Fas
- Inte tillämpbar
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
-
Marseille, Frankrike, 13005
- Rekrytering
- Assistance Publique Hôpitaux de Marseille
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
18 år och äldre (VUXEN, OLDER_ADULT)
Tar emot friska volontärer
Nej
Kön som är behöriga för studier
Allt
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Patient med någon form av cancer och följs av en psykolog
Exklusions kriterier:
- Patient med neurologiska problem
- Patient med psykiatrisk decompassation
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: SUPPORTIVE_CARE
- Tilldelning: NA
- Interventionsmodell: SINGLE_GROUP
- Maskning: INGEN
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
EXPERIMENTELL: Patient pågående hypnossessioner
|
patient med cancer kommer att genomgå sessioner av hypnos
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
livskvalitetsskalan
Tidsram: 36 månader
|
QLQC30 bedömning
|
36 månader
|
Sekundära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
ångestskalor
Tidsram: 36 månader
|
Edmonton symtombedömningssystem
|
36 månader
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (FAKTISK)
19 april 2018
Primärt slutförande (FÖRVÄNTAT)
18 april 2021
Avslutad studie (FÖRVÄNTAT)
18 april 2022
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
31 maj 2019
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
31 maj 2019
Första postat (FAKTISK)
3 juni 2019
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (FAKTISK)
3 juni 2019
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
31 maj 2019
Senast verifierad
1 maj 2019
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Andra studie-ID-nummer
- 2018-A00472-53 (ÖVRIG: Assistance Publique Hôpitaux de Marseille)
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
OBESLUTSAM
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .