Effekt av coachning på kirurgens välbefinnande, arbetstillfredsställelse och tillfredsställelse
15 juni 2021 uppdaterad av: Liselotte (Lotte) N. Dyrbye, Mayo Clinic
Forskare försöker avgöra om individualiserad professionell coachning förbättrar läkarnas känsla av välbefinnande och arbetstillfredsställelse.
Studieöversikt
Status
Avslutad
Betingelser
Intervention / Behandling
Studietyp
Interventionell
Inskrivning (Faktisk)
80
Fas
- Inte tillämpbar
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
Minnesota
-
Rochester, Minnesota, Förenta staterna, 55905
- Mayo Clinic
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- VUXEN
- OLDER_ADULT
- BARN
Tar emot friska volontärer
Ja
Kön som är behöriga för studier
Allt
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Kirurger på Mayo Clinic
Exklusions kriterier:
- Pensionerade kirurger vid Mayo Clinic; läkare inom andra discipliner eller organisationer
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: ÖVRIG
- Tilldelning: RANDOMISERAD
- Interventionsmodell: CROSSOVER
- Maskning: INGEN
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
EXPERIMENTELL: Omedelbar coachande intervention
Ämnen kommer att få 6 professionella coachningssessioner
|
6 individuella professionella coachningssessioner via telefon
|
|
EXPERIMENTELL: Försenad coachingintervention
Försökspersoner kommer inte att få någon coachning under de första sex månaderna av studien, då de går över och får 6 professionella coachningssessioner
|
6 individuella professionella coachningssessioner via telefon
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Utbrändhet
Tidsram: Baslinje, 6 månader
|
Förändring i självrapporterad Maslach Burnout Inventory (MBI)-poäng med en skala på aldrig, några gånger per år eller mindre, en gång i månaden eller mindre, några gånger i månaden, en gång i veckan, några gånger i veckan, varje dag
|
Baslinje, 6 månader
|
|
Arbetstillfredsställelse
Tidsram: Baslinje, 6 månader
|
Förändring i självrapporterad läkares arbetstillfredsställelseskala med en skala från 1=instämmer mycket inte med 5= håller mycket med
|
Baslinje, 6 månader
|
|
Professionell uppfyllelse
Tidsram: Baslinje, 6 månader
|
Förändring i den självrapporterade Empowerment at Work-skalan med en skala från 1=instämmer mycket inte med 7=instämmer mycket
|
Baslinje, 6 månader
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Utredare
- Huvudutredare: Liselotte N Dyrbye, MD, Mayo Clinic
Publikationer och användbara länkar
Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.
Användbara länkar
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (FAKTISK)
15 januari 2020
Primärt slutförande (FAKTISK)
30 oktober 2020
Avslutad studie (FAKTISK)
15 juni 2021
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
17 januari 2020
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
17 januari 2020
Första postat (FAKTISK)
22 januari 2020
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (FAKTISK)
16 juni 2021
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
15 juni 2021
Senast verifierad
1 juni 2021
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- 19-011708
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
NEJ
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .