- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT04235751
Efeito do Coaching no Bem-Estar do Cirurgião, Satisfação no Trabalho e Realização
15 de junho de 2021 atualizado por: Liselotte (Lotte) N. Dyrbye, Mayo Clinic
Os pesquisadores estão tentando determinar se o coaching profissional individualizado melhora a sensação de bem-estar e a satisfação no trabalho dos médicos.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Intervenção / Tratamento
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Real)
80
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
-
-
Minnesota
-
Rochester, Minnesota, Estados Unidos, 55905
- Mayo Clinic
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- ADULTO
- OLDER_ADULT
- CRIANÇA
Aceita Voluntários Saudáveis
Sim
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Descrição
Critério de inclusão:
- Cirurgiões da Clínica Mayo
Critério de exclusão:
- Cirurgiões aposentados da Mayo Clinic; médicos em outras disciplinas ou organizações
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: OUTRO
- Alocação: RANDOMIZADO
- Modelo Intervencional: CROSSOVER
- Mascaramento: NENHUM
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
|
EXPERIMENTAL: Intervenção Imediata de Coaching
Os participantes receberão 6 sessões de coaching profissional
|
6 sessões de coaching profissional individualizadas via telefone
|
|
EXPERIMENTAL: Intervenção de Coaching Adiada
Os participantes não receberão nenhum treinamento durante os primeiros seis meses do estudo, quando passarão e receberão 6 sessões de treinamento profissional
|
6 sessões de coaching profissional individualizadas via telefone
|
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
Esgotamento
Prazo: Linha de base, 6 meses
|
Mudança na pontuação do Maslach Burnout Inventory (MBI) auto-relatada usando uma escala de nunca, algumas vezes por ano ou menos, uma vez por mês ou menos, algumas vezes por mês, uma vez por semana, algumas vezes por semana, todos os dias
|
Linha de base, 6 meses
|
|
Satisfação no Trabalho
Prazo: Linha de base, 6 meses
|
Mudança na pontuação auto-relatada da escala de satisfação do médico usando uma escala de 1 = discordo totalmente a 5 = concordo totalmente
|
Linha de base, 6 meses
|
|
Realização Profissional
Prazo: Linha de base, 6 meses
|
Mudança na pontuação auto-relatada da Escala de Empoderamento no Trabalho usando uma escala de 1=discordo totalmente a 7=concordo totalmente
|
Linha de base, 6 meses
|
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Liselotte N Dyrbye, MD, Mayo Clinic
Publicações e links úteis
A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.
Links úteis
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (REAL)
15 de janeiro de 2020
Conclusão Primária (REAL)
30 de outubro de 2020
Conclusão do estudo (REAL)
15 de junho de 2021
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
17 de janeiro de 2020
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
17 de janeiro de 2020
Primeira postagem (REAL)
22 de janeiro de 2020
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (REAL)
16 de junho de 2021
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
15 de junho de 2021
Última verificação
1 de junho de 2021
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- 19-011708
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
NÃO
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .
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