Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Vliv koučování na pohodu chirurga, spokojenost s prací a naplnění

15. června 2021 aktualizováno: Liselotte (Lotte) N. Dyrbye, Mayo Clinic
Výzkumníci se snaží zjistit, zda individualizované profesionální koučování zlepšuje u lékařů pocit pohody a spokojenosti s prací.

Přehled studie

Typ studie

Intervenční

Zápis (Aktuální)

80

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

    • Minnesota
      • Rochester, Minnesota, Spojené státy, 55905
        • Mayo Clinic

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • DOSPĚLÝ
  • OLDER_ADULT
  • DÍTĚ

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Chirurgové na klinice Mayo

Kritéria vyloučení:

  • chirurgové v důchodu na Mayo Clinic; lékaři v jiných oborech nebo organizacích

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: JINÝ
  • Přidělení: RANDOMIZOVANÝ
  • Intervenční model: CROSSOVER
  • Maskování: ŽÁDNÝ

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
EXPERIMENTÁLNÍ: Okamžitý koučovací zásah
Subjekty obdrží 6 profesionálních koučovacích sezení
6 individuálních profesionálních koučovacích sezení po telefonu
EXPERIMENTÁLNÍ: Odložený koučovací zásah
Subjekty nedostanou žádný koučink po dobu prvních šesti měsíců studie, poté přejdou a absolvují 6 profesionálních koučovacích sezení
6 individuálních profesionálních koučovacích sezení po telefonu

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Vyhořet
Časové okno: Výchozí stav, 6 měsíců
Změna ve vlastním skóre Maslach Burnout Inventory (MBI) pomocí stupnice nikdy, několikrát za rok nebo méně, jednou za měsíc nebo méně, několikrát za měsíc, jednou týdně, několikrát týdně, každý den
Výchozí stav, 6 měsíců
Uspokojení z práce
Časové okno: Výchozí stav, 6 měsíců
Změna skóre na škále spokojenosti s prací lékaře, kterou sami uvedli, pomocí stupnice 1=velmi silně nesouhlasím až 5= velmi silně souhlasím
Výchozí stav, 6 měsíců
Profesionální plnění
Časové okno: Výchozí stav, 6 měsíců
Změna skóre na stupnici Empowerment at Work, kterou sami uvedli, pomocí stupnice 1=velmi silně nesouhlasím až 7=velmi silně souhlasím
Výchozí stav, 6 měsíců

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: Liselotte N Dyrbye, MD, Mayo Clinic

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Užitečné odkazy

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (AKTUÁLNÍ)

15. ledna 2020

Primární dokončení (AKTUÁLNÍ)

30. října 2020

Dokončení studie (AKTUÁLNÍ)

15. června 2021

Termíny zápisu do studia

První předloženo

17. ledna 2020

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

17. ledna 2020

První zveřejněno (AKTUÁLNÍ)

22. ledna 2020

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (AKTUÁLNÍ)

16. června 2021

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

15. června 2021

Naposledy ověřeno

1. června 2021

Více informací

Termíny související s touto studií

Další identifikační čísla studie

  • 19-011708

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Pracovní stres

Klinické studie na Profesionální koučování

Předplatit