- ICH GCP
- Amerikanska kliniska prövningsregistret
- Klinisk prövning NCT04346641
Korrelation mellan ansiktsmått och tandstorlek och massavolym
14 april 2020 uppdaterad av: FATMA PERTEK HATİPOĞLU, Recep Tayyip Erdogan University Training and Research Hospital
Detektering av korrelation mellan ansiktsmätningar och tandstorlek och massavolym med hjälp av Cone Beam Computed Tomography
Syftet med denna studie var att undersöka korrelationen mellan mätningarna av de specifika punkterna i ansiktet (nedre ansiktshöjd, mittansiktshöjd, avståndet mellan zygomatisk, pupillavstånd, interalaravstånd, epicanthusavstånd, avståndet mellan kommissarien) och dimensionerna av den maxillära sjätte molartanden (mesiodistalt avstånd, buckalt palatalt avstånd, rotlängd, pulpavolym).
Studieöversikt
Status
Okänd
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljerad beskrivning
Röntgenbilder av patienter som har indikerats för konstråledatortomografi för överkäken av olika anledningar (såsom påverkade tänder, bihåleinflammation, skelettavvikelser) kommer att granskas retrospektivt.
Ansiktsmätningar (nedre ansiktshöjd, mittansiktshöjd, inter-zygomatiskt avstånd, interpupillavstånd, interalaravstånd, epicanthusavstånd, avståndet mellan kommissurer) av patienterna som fick konstråledatortomografi kommer att mätas på kliniken.
Mesiodistalt avstånd, buckalt palatalt avstånd, rotlängd, pulpavolym av maxillär sjätte tand kommer att mätas med hjälp av konstråledatortomografi.
De erhållna uppgifterna kommer att jämföras.
Studietyp
Observationell
Inskrivning (Förväntat)
60
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
-
Rize, Kalkon, 53000
- Rekrytering
- Recep Tayyip Erdogan University Faculty of Dentistry
-
Kontakt:
- Banu Arıcıoğlu
- Telefonnummer: 05062272437
- E-post: banu.arc@gmail.com
-
Huvudutredare:
- Fatma Pertek Hatipoğlu
-
Underutredare:
- Taha Emre Köse
-
Underutredare:
- Dilara Nil Tomrukçu
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
15 år till 80 år (Barn, Vuxen, Äldre vuxen)
Tar emot friska volontärer
N/A
Kön som är behöriga för studier
Allt
Testmetod
Icke-sannolikhetsprov
Studera befolkning
Över 15 år, friska försökspersoner
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Övre tandbågar som har maxillära första molarer
- Minst en tand som inte har någon djup karies, fyllning eller kronrestaurering måste vara det
- Ingen resorption eller patologi i tandroten som stör integriteten får finnas
- Friska ämnen
Exklusions kriterier:
- Djup karies, fyllning eller kronrestaurering
- Resorption eller patologi i roten av tanden
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Observationsmodeller: Endast fall
- Tidsperspektiv: Retrospektiv
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Höjd på underlägsen ansikte
Tidsram: 5 minuter
|
Avstånd mellan subnasal och gnation
|
5 minuter
|
|
Höjd på medium ansikte
Tidsram: 5 minuter
|
Avstånd mellan glabella och subnasal
|
5 minuter
|
|
bizygomatisk distans
Tidsram: 5 minuter
|
Avstånd från de mest laterala delarna av zygomas båge
|
5 minuter
|
|
pupillavstånd
Tidsram: 5 minuter
|
Avstånd mitt på pupillen på höger sida till mitten av pupillen på vänster sida
|
5 minuter
|
|
interalar avstånd
Tidsram: 5 minuter
|
Avstånd från ala av den ena sidan till den andra
|
5 minuter
|
|
Epicanthus avstånd
Tidsram: 5 minuter
|
Avstånd från inre palpebrala sprickor
|
5 minuter
|
|
Commissural distans
Tidsram: 5 minuter
|
Avstånd från kommissarie av läpparna
|
5 minuter
|
|
Mesiobuckal rotlängd
Tidsram: 5 minuter
|
avstånd från tandens emaljcementkant till mesialrotspetsen
|
5 minuter
|
|
Distobuckal rotlängd
Tidsram: 5 minuter
|
avstånd från emaljcementkanten på tanden till den distala rotspetsen
|
5 minuter
|
|
Palatal rotlängd
Tidsram: 5 minuter
|
avstånd från tandens emaljcementkant till palatalrotspetsen
|
5 minuter
|
|
Mesiodistal bredd
Tidsram: 5 minuter
|
Definierat som avståndet mellan två parallella plan, tangentiellt till de mest mesiala och mest distala punkterna på kronsidan
|
5 minuter
|
|
Buccal palatala bredd
Tidsram: 5 minuter
|
Definierat som det maximala avståndet mellan två parallella plan, ett tangentiellt till den mest palatala punkten på kronsidan och det andra tangentiellt till en punkt på den buckala kronsidan
|
5 minuter
|
|
Mellan första molar distans
Tidsram: 5 minuter
|
Det linjära avståndet mellan höger och vänster första molar tänder mellan de mest konvexa palatala kronytorna
|
5 minuter
|
|
Massavolym
Tidsram: 2 timmar
|
2 timmar
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Utredare
- Studierektor: Banu Arıcıoğlu, Recep Tayyip Erdogan University Faculty of Dentistry
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
13 december 2019
Primärt slutförande (Förväntat)
13 juni 2020
Avslutad studie (Förväntat)
13 augusti 2020
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
10 februari 2020
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
14 april 2020
Första postat (Faktisk)
15 april 2020
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
15 april 2020
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
14 april 2020
Senast verifierad
1 april 2020
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Nyckelord
Andra studie-ID-nummer
- No protocol ID
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .