Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Korrelation mellan ansiktsmått och tandstorlek och massavolym

14 april 2020 uppdaterad av: FATMA PERTEK HATİPOĞLU, Recep Tayyip Erdogan University Training and Research Hospital

Detektering av korrelation mellan ansiktsmätningar och tandstorlek och massavolym med hjälp av Cone Beam Computed Tomography

Syftet med denna studie var att undersöka korrelationen mellan mätningarna av de specifika punkterna i ansiktet (nedre ansiktshöjd, mittansiktshöjd, avståndet mellan zygomatisk, pupillavstånd, interalaravstånd, epicanthusavstånd, avståndet mellan kommissarien) och dimensionerna av den maxillära sjätte molartanden (mesiodistalt avstånd, buckalt palatalt avstånd, rotlängd, pulpavolym).

Studieöversikt

Detaljerad beskrivning

Röntgenbilder av patienter som har indikerats för konstråledatortomografi för överkäken av olika anledningar (såsom påverkade tänder, bihåleinflammation, skelettavvikelser) kommer att granskas retrospektivt. Ansiktsmätningar (nedre ansiktshöjd, mittansiktshöjd, inter-zygomatiskt avstånd, interpupillavstånd, interalaravstånd, epicanthusavstånd, avståndet mellan kommissurer) av patienterna som fick konstråledatortomografi kommer att mätas på kliniken. Mesiodistalt avstånd, buckalt palatalt avstånd, rotlängd, pulpavolym av maxillär sjätte tand kommer att mätas med hjälp av konstråledatortomografi. De erhållna uppgifterna kommer att jämföras.

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Förväntat)

60

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

      • Rize, Kalkon, 53000
        • Rekrytering
        • Recep Tayyip Erdogan University Faculty of Dentistry
        • Kontakt:
        • Huvudutredare:
          • Fatma Pertek Hatipoğlu
        • Underutredare:
          • Taha Emre Köse
        • Underutredare:
          • Dilara Nil Tomrukçu

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

15 år till 80 år (Barn, Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

N/A

Kön som är behöriga för studier

Allt

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

Över 15 år, friska försökspersoner

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Övre tandbågar som har maxillära första molarer
  • Minst en tand som inte har någon djup karies, fyllning eller kronrestaurering måste vara det
  • Ingen resorption eller patologi i tandroten som stör integriteten får finnas
  • Friska ämnen

Exklusions kriterier:

  • Djup karies, fyllning eller kronrestaurering
  • Resorption eller patologi i roten av tanden

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Observationsmodeller: Endast fall
  • Tidsperspektiv: Retrospektiv

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Höjd på underlägsen ansikte
Tidsram: 5 minuter
Avstånd mellan subnasal och gnation
5 minuter
Höjd på medium ansikte
Tidsram: 5 minuter
Avstånd mellan glabella och subnasal
5 minuter
bizygomatisk distans
Tidsram: 5 minuter
Avstånd från de mest laterala delarna av zygomas båge
5 minuter
pupillavstånd
Tidsram: 5 minuter
Avstånd mitt på pupillen på höger sida till mitten av pupillen på vänster sida
5 minuter
interalar avstånd
Tidsram: 5 minuter
Avstånd från ala av den ena sidan till den andra
5 minuter
Epicanthus avstånd
Tidsram: 5 minuter
Avstånd från inre palpebrala sprickor
5 minuter
Commissural distans
Tidsram: 5 minuter
Avstånd från kommissarie av läpparna
5 minuter
Mesiobuckal rotlängd
Tidsram: 5 minuter
avstånd från tandens emaljcementkant till mesialrotspetsen
5 minuter
Distobuckal rotlängd
Tidsram: 5 minuter
avstånd från emaljcementkanten på tanden till den distala rotspetsen
5 minuter
Palatal rotlängd
Tidsram: 5 minuter
avstånd från tandens emaljcementkant till palatalrotspetsen
5 minuter
Mesiodistal bredd
Tidsram: 5 minuter
Definierat som avståndet mellan två parallella plan, tangentiellt till de mest mesiala och mest distala punkterna på kronsidan
5 minuter
Buccal palatala bredd
Tidsram: 5 minuter
Definierat som det maximala avståndet mellan två parallella plan, ett tangentiellt till den mest palatala punkten på kronsidan och det andra tangentiellt till en punkt på den buckala kronsidan
5 minuter
Mellan första molar distans
Tidsram: 5 minuter
Det linjära avståndet mellan höger och vänster första molar tänder mellan de mest konvexa palatala kronytorna
5 minuter
Massavolym
Tidsram: 2 timmar
2 timmar

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Utredare

  • Studierektor: Banu Arıcıoğlu, Recep Tayyip Erdogan University Faculty of Dentistry

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

13 december 2019

Primärt slutförande (Förväntat)

13 juni 2020

Avslutad studie (Förväntat)

13 augusti 2020

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

10 februari 2020

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

14 april 2020

Första postat (Faktisk)

15 april 2020

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

15 april 2020

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

14 april 2020

Senast verifierad

1 april 2020

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Andra studie-ID-nummer

  • No protocol ID

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera