Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Korrelasjon mellom ansiktsmålinger og tannstørrelse og massevolum

14. april 2020 oppdatert av: FATMA PERTEK HATİPOĞLU, Recep Tayyip Erdogan University Training and Research Hospital

Påvisning av korrelasjon mellom ansiktsmålinger og tannstørrelse og massevolum ved hjelp av kjeglestråle-tomografi

Målet med denne studien var å undersøke sammenhengen mellom målingene av de spesifikke punktene i ansiktet (nedre ansiktshøyde, midt ansiktshøyde, avstanden mellom zygomatisk, pupillavstand, interalar avstand, epicanthus-avstand, avstanden mellom kommissær) og dimensjonene av den maxillære sjette molartannen (mesiodistal avstand, bukkal palatal avstand, rotlengde, pulpavolum).

Studieoversikt

Status

Ukjent

Forhold

Intervensjon / Behandling

Detaljert beskrivelse

Røntgenbilder av pasienter som har blitt indisert for kjeglestråletomografi for overkjeven av ulike årsaker (som påvirkede tenner, bihulebetennelse, skjelettanomalier) vil bli gjennomgått retrospektivt. Ansiktsmålinger (nedre ansiktshøyde, midfacehøyde, interzygomatisk avstand, interpupillær avstand, interalar avstand, epicanthus-avstand, avstanden mellom kommissurer) av pasientene som mottok kjeglestråletomografi vil bli målt i klinikken. Mesiodistal avstand, bukkal palatal avstand, rotlengde, pulpavolum av maxillær sjette tann vil bli målt ved hjelp av cone beam computertomografi. Dataene som innhentes vil bli sammenlignet.

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Forventet)

60

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

  • Tyrkia
      • Rize, Tyrkia, 53000
        • Rekruttering
        • Recep Tayyip Erdogan University Faculty of Dentistry
        • Ta kontakt med:
        • Hovedetterforsker:
          • Fatma Pertek Hatipoğlu
        • Underetterforsker:
          • Taha Emre Köse
        • Underetterforsker:
          • Dilara Nil Tomrukçu

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

15 år til 80 år (Barn, Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

N/A

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Prøvetakingsmetode

Ikke-sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Over 15 år, friske forsøkspersoner

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Øvre tannbuer som har maxillære første molarer
  • Minst én tann som ikke har dyp karies, fylling eller kronerestaurering må være
  • Ingen resorpsjon eller patologi i roten av tannen som forstyrrer integriteten må være
  • Sunne fag

Ekskluderingskriterier:

  • Dyp karies, fylling eller kronerestaurering
  • Resorpsjon eller patologi i roten av tannen

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Observasjonsmodeller: Bare etui
  • Tidsperspektiver: Retrospektiv

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Høyde på underordnet ansikt
Tidsramme: 5 minutter
Avstand mellom subnasal og gnation
5 minutter
Høyde på medium ansikt
Tidsramme: 5 minutter
Avstand mellom glabella og subnasal
5 minutter
bizygomatisk avstand
Tidsramme: 5 minutter
Avstand fra de mest laterale delene av buen til zygomas
5 minutter
interpupillær avstand
Tidsramme: 5 minutter
Avstand midten av pupillen på høyre side til midten av pupillen på venstre side
5 minutter
interalar avstand
Tidsramme: 5 minutter
Avstand fra ala på den ene siden til den andre
5 minutter
Epicanthus avstand
Tidsramme: 5 minutter
Avstand fra indre palpebrale sprekker
5 minutter
Kommisjonsavstand
Tidsramme: 5 minutter
Avstand fra leppekommissær
5 minutter
Mesiobukal rotlengde
Tidsramme: 5 minutter
avstand fra emaljesementkanten til tannen til mesialrotspissen
5 minutter
Distobukal rotlengde
Tidsramme: 5 minutter
avstand fra emaljesementkanten til tannen til den distale rotspissen
5 minutter
Palatal rotlengde
Tidsramme: 5 minutter
avstand fra emalje sement kant av tannen til palatal rot apex
5 minutter
Mesiodistal bredde
Tidsramme: 5 minutter
Definert som avstanden mellom to parallelle plan, tangentiell til de mest mesiale og mest distale punktene på kronesiden
5 minutter
Bukal palatal bredde
Tidsramme: 5 minutter
Definert som maksimal avstand mellom to parallelle plan, det ene tangerer det mest palatale punktet på kronesiden, og det andre tangerer et punkt på den bukkale kronesiden
5 minutter
Mellom første molar avstand
Tidsramme: 5 minutter
Den lineære avstanden mellom høyre og venstre første molar tenner mellom de mest konvekse palatale kroneflatene
5 minutter
Massevolum
Tidsramme: 2 timer
2 timer

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Recep Tayyip Erdogan University Training and Research Hospital

Etterforskere

  • Studieleder: Banu Arıcıoğlu, Recep Tayyip Erdogan University Faculty of Dentistry

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

13. desember 2019

Primær fullføring (Forventet)

13. juni 2020

Studiet fullført (Forventet)

13. august 2020

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

10. februar 2020

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

14. april 2020

Først lagt ut (Faktiske)

15. april 2020

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

15. april 2020

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

14. april 2020

Sist bekreftet

1. april 2020

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Nøkkelord

Andre studie-ID-numre

  • No protocol ID

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Cone-Beam computertomografi

Søk i lignende forsøk

Sponsorer og samarbeidspartnere

Medisinsk tilstand

Legemiddelintervensjoner

CROs by country

CROs in Romania

Forhold

Sjeldne sykdommer

Legemiddelintervensjoner

Kosttilskudd

Sponsor / samarbeidspartnere

Steder

Abonnere