Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Korrelation mellem ansigtsmålinger og tandstørrelse og pulpavolumen

14. april 2020 opdateret af: FATMA PERTEK HATİPOĞLU, Recep Tayyip Erdogan University Training and Research Hospital

Påvisning af korrelation mellem ansigtsmålinger og tandstørrelse og pulpvolumen ved hjælp af keglestrålecomputertomografi

Formålet med denne undersøgelse var at undersøge sammenhængen mellem målingerne af de specifikke punkter i ansigtet (nedre ansigtshøjde, midterfladehøjde, afstanden mellem zygomatisk, pupilafstand, interalar afstand, epicanthusafstand, afstanden mellem kommissær) og dimensionerne af den maxillære sjette kindtand (mesiodistal afstand, bukkal palatal afstand, rodlængde, pulpavolumen).

Studieoversigt

Detaljeret beskrivelse

Røntgenbilleder af patienter, som er blevet indiceret til keglestrålecomputertomografi til overkæben af ​​forskellige årsager (såsom påvirkede tænder, bihulebetændelse, skeletanomalier) vil blive gennemgået retrospektivt. Ansigtsmålinger (nedre ansigtshøjde, midface-højde, inter-zygomatisk afstand, inter-pupillær afstand, interalar afstand, epicanthus-afstand, afstanden mellem kommissurer) af de patienter, der modtog keglestrålecomputertomografi, vil blive målt i klinikken. Mesiodistal afstand, bukkal palatal afstand, rodlængde, pulpavolumen af ​​maksillær sjette tand vil blive målt ved hjælp af keglestrålecomputertomografi. De opnåede data vil blive sammenlignet.

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Forventet)

60

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Studiesteder

      • Rize, Kalkun, 53000
        • Rekruttering
        • Recep Tayyip Erdogan University Faculty of Dentistry
        • Kontakt:
        • Ledende efterforsker:
          • Fatma Pertek Hatipoğlu
        • Underforsker:
          • Taha Emre Köse
        • Underforsker:
          • Dilara Nil Tomrukçu

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

15 år til 80 år (Barn, Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

N/A

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Over 15 år, raske forsøgspersoner

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Øvre tandbuer som har maxillære første kindtænder
  • Der skal mindst være én tand, som ikke har dyb caries, fyldning eller kronerestaurering
  • Der må ikke være nogen resorption eller patologi i tandroden, som forstyrrer integriteten
  • Sunde emner

Ekskluderingskriterier:

  • Dyb caries, fyldning eller kronerestaurering
  • Resorption eller patologi i tandroden

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Observationsmodeller: Kun etui
  • Tidsperspektiver: Tilbagevirkende kraft

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Højde på underordnet ansigt
Tidsramme: 5 minutter
Afstand mellem subnasal og gnathion
5 minutter
Højde på medium ansigt
Tidsramme: 5 minutter
Afstand mellem glabella og subnasal
5 minutter
bizygomatisk afstand
Tidsramme: 5 minutter
Afstand fra de mest laterale dele af zygomas bue
5 minutter
interpupillær afstand
Tidsramme: 5 minutter
Afstand midten af ​​pupillen på højre side til midten af ​​pupillen på venstre side
5 minutter
interalar afstand
Tidsramme: 5 minutter
Afstand fra ala af den ene side til den anden
5 minutter
Epicanthus afstand
Tidsramme: 5 minutter
Afstand fra indre palpebrale sprækker
5 minutter
Kommissær afstand
Tidsramme: 5 minutter
Afstand fra læbernes kommissær
5 minutter
Mesiobukal rodlængde
Tidsramme: 5 minutter
afstand fra tandens emaljecementkant til mesialrodsspidsen
5 minutter
Distobukal rodlængde
Tidsramme: 5 minutter
afstand fra tandens emaljecementkant til den distale rodspids
5 minutter
Palatal rod længde
Tidsramme: 5 minutter
afstand fra tandens emaljecementkant til palatalrodspidsen
5 minutter
Mesiodistal bredde
Tidsramme: 5 minutter
Defineret som afstanden mellem to parallelle planer, tangential til de mest mesiale og mest distale punkter på kronesiden
5 minutter
Bukal palatal bredde
Tidsramme: 5 minutter
Defineret som den maksimale afstand mellem to parallelle planer, det ene tangentielt til det mest palatale punkt på kronesiden og det andet tangentielt til et punkt på den bukkale kroneside
5 minutter
Mellem første molar afstand
Tidsramme: 5 minutter
Den lineære afstand mellem højre og venstre første kindtand mellem de mest konvekse palatale kroneflader
5 minutter
Pulp volumen
Tidsramme: 2 timer
2 timer

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Efterforskere

  • Studieleder: Banu Arıcıoğlu, Recep Tayyip Erdogan University Faculty of Dentistry

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

13. december 2019

Primær færdiggørelse (Forventet)

13. juni 2020

Studieafslutning (Forventet)

13. august 2020

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

10. februar 2020

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

14. april 2020

Først opslået (Faktiske)

15. april 2020

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

15. april 2020

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

14. april 2020

Sidst verificeret

1. april 2020

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • No protocol ID

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Cone-Beam computertomografi

3
Abonner