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Correlación entre las medidas faciales y el tamaño del diente y el volumen de la pulpa

14 de abril de 2020 actualizado por: FATMA PERTEK HATİPOĞLU, Recep Tayyip Erdogan University Training and Research Hospital

Detección de la correlación entre las medidas faciales y el tamaño del diente y el volumen de la pulpa mediante tomografía computarizada de haz cónico

El objetivo de este estudio fue investigar la correlación entre las medidas de los puntos específicos de la cara (altura inferior de la cara, altura de la mitad de la cara, distancia entre cigomático, distancia pupilar, distancia interalar, distancia epicanto, distancia entre comisario) y las dimensiones del sexto molar superior (distancia mesiodistal, distancia vestibular palatina, longitud radicular, volumen pulpar).

Descripción general del estudio

Descripción detallada

Se revisarán retrospectivamente las imágenes radiográficas de pacientes a los que se haya indicado una tomografía computarizada de haz cónico para el maxilar superior por diversas razones (como dientes impactados, sinusitis, anomalías esqueléticas). Las medidas faciales (altura de la cara inferior, altura de la cara media, distancia intercigomática, distancia interpupilar, distancia interalar, distancia epicanto, distancia entre comisuras) de los pacientes que recibieron tomografía computarizada de haz cónico se medirán en la clínica. La distancia mesiodistal, la distancia vestibular palatina, la longitud de la raíz y el volumen pulpar del sexto diente maxilar se medirán mediante tomografía computarizada de haz cónico. Los datos obtenidos serán comparados.

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Anticipado)

60

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

      • Rize, Pavo, 53000
        • Reclutamiento
        • Recep Tayyip Erdogan University Faculty of Dentistry
        • Contacto:
          • Banu Arıcıoğlu
          • Número de teléfono: 05062272437
          • Correo electrónico: banu.arc@gmail.com
        • Investigador principal:
          • Fatma Pertek Hatipoğlu
        • Sub-Investigador:
          • Taha Emre Köse
        • Sub-Investigador:
          • Dilara Nil Tomrukçu

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

15 años a 80 años (Niño, Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

N/A

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Método de muestreo

Muestra no probabilística

Población de estudio

Mayores de 15 años, sujetos sanos

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Arcos dentales superiores que tienen primeros molares maxilares
  • Al menos un diente que no tenga caries profundas, empaste o restauración de corona debe ser
  • No debe detectarse reabsorción o patología en la raíz del diente que altere la integridad.
  • sujetos sanos

Criterio de exclusión:

  • Caries profunda, obturación o restauración de corona
  • Reabsorción o patología en la raíz del diente

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Modelos observacionales: Solo caso
  • Perspectivas temporales: Retrospectivo

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Altura de la cara inferior
Periodo de tiempo: 5 minutos
Distancia entre subnasal y gnation
5 minutos
Altura de la cara mediana
Periodo de tiempo: 5 minutos
Distancia entre glabela y subnasal
5 minutos
distancia bicigomática
Periodo de tiempo: 5 minutos
Distancia desde las partes más laterales del arco de los cigomas
5 minutos
distancia interpupilar
Periodo de tiempo: 5 minutos
Distancia el centro de la pupila del lado derecho al centro de la pupila del lado izquierdo
5 minutos
distancia interalar
Periodo de tiempo: 5 minutos
Distancia de ala de un lado a otro
5 minutos
Distancia epicanto
Periodo de tiempo: 5 minutos
Distancia desde las fisuras palpebrales internas
5 minutos
Distancia comisural
Periodo de tiempo: 5 minutos
Distancia del comisario de los labios
5 minutos
Longitud de la raíz mesiovestibular
Periodo de tiempo: 5 minutos
distancia desde el borde del cemento del esmalte del diente hasta el ápice de la raíz mesial
5 minutos
Longitud de la raíz distobucal
Periodo de tiempo: 5 minutos
distancia desde el borde del cemento del esmalte del diente hasta el ápice de la raíz distal
5 minutos
Longitud de la raíz palatina
Periodo de tiempo: 5 minutos
distancia desde el borde del cemento del esmalte del diente hasta el ápice de la raíz palatina
5 minutos
Ancho mesiodistal
Periodo de tiempo: 5 minutos
Definida como la distancia entre dos planos paralelos, tangenciales a los puntos más mesial y más distal del lado de la corona
5 minutos
Ancho palatino bucal
Periodo de tiempo: 5 minutos
Se define como la distancia máxima entre dos planos paralelos, uno tangencial al punto más palatino del lado de la corona y el otro tangencial a un punto del lado bucal de la corona.
5 minutos
Distancia entre primeros molares
Periodo de tiempo: 5 minutos
La distancia lineal entre los primeros molares derecho e izquierdo entre las caras de la corona palatina más convexas
5 minutos
Volumen de pulpa
Periodo de tiempo: 2 horas
2 horas

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Investigadores

  • Director de estudio: Banu Arıcıoğlu, Recep Tayyip Erdogan University Faculty of Dentistry

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

13 de diciembre de 2019

Finalización primaria (Anticipado)

13 de junio de 2020

Finalización del estudio (Anticipado)

13 de agosto de 2020

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

10 de febrero de 2020

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

14 de abril de 2020

Publicado por primera vez (Actual)

15 de abril de 2020

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

15 de abril de 2020

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

14 de abril de 2020

Última verificación

1 de abril de 2020

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • No protocol ID

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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