Oxytocin's Effects on Face Attentional Processing
8 februari 2022 uppdaterad av: Shuxia Yao, University of Electronic Science and Technology of China
The Modulatory Effect of Oxytocin on Attentional Processing of Emotional Faces
To investigate whether intranasal oxytocin (24IU) treatment has a regulatory effect on attentional processing of emotional faces.
Studieöversikt
Status
Avslutad
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljerad beskrivning
In a placebo-controlled double-blind between-subject design experiment, investigators plan to investigate the effect of oxytocin treatment on attentional processing of emotional faces.
Subjects complete questionnaires in Chinese versions before treatment administration, including the Beck Depression Inventory, Autism Spectrum Quotient , Trait Anxiety Inventory, Toronto Alexithymia Scale, Multidimentional Assessment of Interoceptive Awareness.
This experiment consists of two tasks including Emotional Face Cue-target Task and Visual Search Task.
In the first task, subjects need to make a response to judge the position of target after a cue-target is presented.
In the second task, subjects are asked to search the target "U" or inverted "U" placed on the nose of emotional/neutral faces and make an choices based on their oorientation.
During these phases, subjects' response accuracy, response time and electrophysiological activity (ERP) are recorded.
Studietyp
Interventionell
Inskrivning (Faktisk)
60
Fas
- Inte tillämpbar
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
Sichuan
-
Chengdu, Sichuan, Kina, 611731
- School of Life science and Technology, University of Electronic Science and Technology of China
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
18 år till 30 år (Vuxen)
Tar emot friska volontärer
Ja
Kön som är behöriga för studier
Manlig
Beskrivning
Inclusion Criteria:
- Healthy subjects without past or current psychiatric or neurological disorders.
Exclusion Criteria:
- history of head injury
- medical or psychiatric illness
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Grundläggande vetenskap
- Tilldelning: Randomiserad
- Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
- Maskning: Dubbel
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Experimentell: oxytocin group
male subjects with oxytocin treatment
|
intranasal administrering av oxytocin (24IU)
|
|
Placebo-jämförare: placebo group
male subjects with placebo treatment
|
intranasal administration of placebo (24IU)
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Response time in reponse to different emotional face targets.
Tidsram: 1 hour
|
Response time in discriminating which side (left or right) the emotional face target appear.
|
1 hour
|
|
N2pc
Tidsram: 1 hour
|
N2pc is an enhanced negative event-related potential typically elicited at posterior electrodes (e.g., PO7 and PO8) contralateral to the target presented among distractors between 180 and 300 ms after the onset of stimuli. display. |
1 hour
|
Sekundära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Response accuracy in response to different emotional face targets.
Tidsram: 1 hour
|
Response accuracy is caculated by the precentage of correct responses among the total responses in discriminating the position (left or right side) of different face conditions.
|
1 hour
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Utredare
- Studierektor: Shuxia Yao, Doctor, University of Electronic Science and Technology
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
14 oktober 2019
Primärt slutförande (Faktisk)
16 december 2021
Avslutad studie (Faktisk)
26 december 2021
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
25 maj 2020
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
28 maj 2020
Första postat (Faktisk)
4 juni 2020
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
9 februari 2022
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
8 februari 2022
Senast verifierad
1 februari 2022
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Nyckelord
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- UESTC-neuSCAN-71
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .