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Oxytocin's Effects on Face Attentional Processing

8. Februar 2022 aktualisiert von: Shuxia Yao, University of Electronic Science and Technology of China

The Modulatory Effect of Oxytocin on Attentional Processing of Emotional Faces

To investigate whether intranasal oxytocin (24IU) treatment has a regulatory effect on attentional processing of emotional faces.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

In a placebo-controlled double-blind between-subject design experiment, investigators plan to investigate the effect of oxytocin treatment on attentional processing of emotional faces. Subjects complete questionnaires in Chinese versions before treatment administration, including the Beck Depression Inventory, Autism Spectrum Quotient , Trait Anxiety Inventory, Toronto Alexithymia Scale, Multidimentional Assessment of Interoceptive Awareness. This experiment consists of two tasks including Emotional Face Cue-target Task and Visual Search Task. In the first task, subjects need to make a response to judge the position of target after a cue-target is presented. In the second task, subjects are asked to search the target "U" or inverted "U" placed on the nose of emotional/neutral faces and make an choices based on their oorientation. During these phases, subjects' response accuracy, response time and electrophysiological activity (ERP) are recorded.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

60

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • China
    • Sichuan
      • Chengdu, Sichuan, China, 611731
        • School of Life Science and Technology, University of Electronic Science and Technology of China

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre bis 30 Jahre (Erwachsene)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Studienberechtigte Geschlechter

Männlich

Beschreibung

Inclusion Criteria:

  • Healthy subjects without past or current psychiatric or neurological disorders.

Exclusion Criteria:

  • history of head injury
  • medical or psychiatric illness

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Grundlegende Wissenschaft
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Doppelt

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: oxytocin group
male subjects with oxytocin treatment
Arzneimittel: Oxytocin-Behandlung
intranasale Verabreichung von Oxytocin (24 IE)
Placebo-Komparator: placebo group
male subjects with placebo treatment
Arzneimittel: placebo treatment
intranasal administration of placebo (24IU)

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Response time in reponse to different emotional face targets.
Zeitfenster: 1 hour
Response time in discriminating which side (left or right) the emotional face target appear.
1 hour
N2pc
Zeitfenster: 1 hour

N2pc is an enhanced negative event-related potential typically elicited at posterior electrodes (e.g., PO7 and PO8) contralateral to the target presented among distractors between 180 and 300 ms after the onset of stimuli.

display.
1 hour

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Response accuracy in response to different emotional face targets.
Zeitfenster: 1 hour
Response accuracy is caculated by the precentage of correct responses among the total responses in discriminating the position (left or right side) of different face conditions.
1 hour

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

University of Electronic Science and Technology of China

Ermittler

  • Studienleiter: Shuxia Yao, Doctor, University of Electronic Science and Technology

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

14. Oktober 2019

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

16. Dezember 2021

Studienabschluss (Tatsächlich)

26. Dezember 2021

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

25. Mai 2020

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

28. Mai 2020

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

4. Juni 2020

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

9. Februar 2022

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

8. Februar 2022

Zuletzt verifiziert

1. Februar 2022

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • UESTC-neuSCAN-71

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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