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Oxytocin's Effects on Face Attentional Processing

8 febbraio 2022 aggiornato da: Shuxia Yao, University of Electronic Science and Technology of China

The Modulatory Effect of Oxytocin on Attentional Processing of Emotional Faces

To investigate whether intranasal oxytocin (24IU) treatment has a regulatory effect on attentional processing of emotional faces.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

In a placebo-controlled double-blind between-subject design experiment, investigators plan to investigate the effect of oxytocin treatment on attentional processing of emotional faces. Subjects complete questionnaires in Chinese versions before treatment administration, including the Beck Depression Inventory, Autism Spectrum Quotient , Trait Anxiety Inventory, Toronto Alexithymia Scale, Multidimentional Assessment of Interoceptive Awareness. This experiment consists of two tasks including Emotional Face Cue-target Task and Visual Search Task. In the first task, subjects need to make a response to judge the position of target after a cue-target is presented. In the second task, subjects are asked to search the target "U" or inverted "U" placed on the nose of emotional/neutral faces and make an choices based on their oorientation. During these phases, subjects' response accuracy, response time and electrophysiological activity (ERP) are recorded.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

60

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Cina
    • Sichuan
      • Chengdu, Sichuan, Cina, 611731
        • School of Life Science and Technology, University of Electronic Science and Technology of China

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 18 anni a 30 anni (Adulto)

Accetta volontari sani

Sì

Sessi ammissibili allo studio

Maschio

Descrizione

Inclusion Criteria:

  • Healthy subjects without past or current psychiatric or neurological disorders.

Exclusion Criteria:

  • history of head injury
  • medical or psychiatric illness

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Scienza basilare
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Doppio

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: oxytocin group
male subjects with oxytocin treatment
Droga: trattamento con ossitocina
somministrazione intranasale di ossitocina (24IU)
Comparatore placebo: placebo group
male subjects with placebo treatment
Droga: placebo treatment
intranasal administration of placebo (24IU)

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Response time in reponse to different emotional face targets.
Lasso di tempo: 1 hour
Response time in discriminating which side (left or right) the emotional face target appear.
1 hour
N2pc
Lasso di tempo: 1 hour

N2pc is an enhanced negative event-related potential typically elicited at posterior electrodes (e.g., PO7 and PO8) contralateral to the target presented among distractors between 180 and 300 ms after the onset of stimuli.

display.
1 hour

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Response accuracy in response to different emotional face targets.
Lasso di tempo: 1 hour
Response accuracy is caculated by the precentage of correct responses among the total responses in discriminating the position (left or right side) of different face conditions.
1 hour

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

University of Electronic Science and Technology of China

Investigatori

  • Direttore dello studio: Shuxia Yao, Doctor, University of Electronic Science and Technology

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

14 ottobre 2019

Completamento primario (Effettivo)

16 dicembre 2021

Completamento dello studio (Effettivo)

26 dicembre 2021

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

25 maggio 2020

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

28 maggio 2020

Primo Inserito (Effettivo)

4 giugno 2020

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

9 febbraio 2022

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

8 febbraio 2022

Ultimo verificato

1 febbraio 2022

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • UESTC-neuSCAN-71

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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