Oxytocin's Effects on Face Attentional Processing
8 de febrero de 2022 actualizado por: Shuxia Yao, University of Electronic Science and Technology of China
The Modulatory Effect of Oxytocin on Attentional Processing of Emotional Faces
To investigate whether intranasal oxytocin (24IU) treatment has a regulatory effect on attentional processing of emotional faces.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
In a placebo-controlled double-blind between-subject design experiment, investigators plan to investigate the effect of oxytocin treatment on attentional processing of emotional faces.
Subjects complete questionnaires in Chinese versions before treatment administration, including the Beck Depression Inventory, Autism Spectrum Quotient , Trait Anxiety Inventory, Toronto Alexithymia Scale, Multidimentional Assessment of Interoceptive Awareness.
This experiment consists of two tasks including Emotional Face Cue-target Task and Visual Search Task.
In the first task, subjects need to make a response to judge the position of target after a cue-target is presented.
In the second task, subjects are asked to search the target "U" or inverted "U" placed on the nose of emotional/neutral faces and make an choices based on their oorientation.
During these phases, subjects' response accuracy, response time and electrophysiological activity (ERP) are recorded.
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Actual)
60
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
-
-
Sichuan
-
Chengdu, Sichuan, Porcelana, 611731
- School of Life Science and Technology, University of Electronic Science and Technology of China
-
-
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
18 años a 30 años (Adulto)
Acepta Voluntarios Saludables
Sí
Géneros elegibles para el estudio
Masculino
Descripción
Inclusion Criteria:
- Healthy subjects without past or current psychiatric or neurological disorders.
Exclusion Criteria:
- history of head injury
- medical or psychiatric illness
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Ciencia básica
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Doble
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
|
Experimental: oxytocin group
male subjects with oxytocin treatment
|
administración intranasal de oxitocina (24 UI)
|
|
Comparador de placebos: placebo group
male subjects with placebo treatment
|
intranasal administration of placebo (24IU)
|
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
Response time in reponse to different emotional face targets.
Periodo de tiempo: 1 hour
|
Response time in discriminating which side (left or right) the emotional face target appear.
|
1 hour
|
|
N2pc
Periodo de tiempo: 1 hour
|
N2pc is an enhanced negative event-related potential typically elicited at posterior electrodes (e.g., PO7 and PO8) contralateral to the target presented among distractors between 180 and 300 ms after the onset of stimuli. display. |
1 hour
|
Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
Response accuracy in response to different emotional face targets.
Periodo de tiempo: 1 hour
|
Response accuracy is caculated by the precentage of correct responses among the total responses in discriminating the position (left or right side) of different face conditions.
|
1 hour
|
Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Investigadores
- Director de estudio: Shuxia Yao, Doctor, University of Electronic Science and Technology
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
14 de octubre de 2019
Finalización primaria (Actual)
16 de diciembre de 2021
Finalización del estudio (Actual)
26 de diciembre de 2021
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
25 de mayo de 2020
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
28 de mayo de 2020
Publicado por primera vez (Actual)
4 de junio de 2020
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
9 de febrero de 2022
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
8 de febrero de 2022
Última verificación
1 de febrero de 2022
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- UESTC-neuSCAN-71
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .
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