Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Oocyte Retrieval Progesterone Levels and IVF

23 juni 2020 uppdaterad av: Lidija Tulic, University of Belgrade

Correlation of Progesterone Levels on the Day of Oocyte Retrieval With Basal Hormonal Status and the Outcome of in Vitro Fertilization in Women

Objective: To assess whether basal hormonal level can predict the elevation of P4 on the day of oocyte retrieval, as well as to examine the impact of P4 elevation on the day of oocyte retrieval on the outcome of assisted reproduction.

Design: Prospective cohort study Setting: Department of In Vitro Fertilization, Gynecology and Obstetrics Institute, Clinical Center of Serbia Patient(s): One hundred sixty four patients enrolled in the ART procedure Main Outcome Measure(s): Pregnancies, miscarriages, biochemical pregnancies and deliveries

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

A prospective clinical trial was conducted at the Clinic for Gynecology and Obstetrics Clinical Center of Serbia from January 1st to December 31st 2015. The study included 164 patients enrolled in the ART procedure at the Clinic.

Basal hormonal status - serum levels of estradiol (E2 - pg/ml), progesterone (P4 - ng/ml), follicle-stimulating hormone (FSH - mIU/ml), luteinizing hormone (LH - mIU/ml) and anti-Mullerian hormone (AMH - ng/l) were measured on the 2ndor 3rd cycle day before stimulation commencement. During COS levels of estradiol were determined, while levels of progesterone were determined on the day of oocyte retrieval i.e. aspiration. Blood samples were taken by Vacutainer tubes (BD Vacutainer Systems) and centrifuged according to the manufacturer's instructions for the preparation of the serum samples. AMH value (Gen II ELISA ref. No. A79765; Beckman Coulter) in serum was measured by ELISA (enzyme-linked immunosorbent assay), 1 ng / ml). FSH, LH, estradiol, and progesterone were analyzed by chemiluminescent immunoassay (Access 2 immunoassay system, Beckman Coulter).

The main outcome measures were the procedure success as well as the pregnancy outcome. Pregnancy was confirmed by a positive finding of serum β-hCG (>25 MIU/ml) 14 days after embryo transfer. Clinical pregnancies were confirmed by transvaginal ultrasound findings of a gestational sac with a vital embryo at the 6th gestational week.

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Faktisk)

164

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år till 40 år (Vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Kvinna

Testmetod

Sannolikhetsprov

Studera befolkning

The study evaluated 164 patients undergoing ART procedure - oocyte retrieval and embryo transfer in our Clinic. Patients in average had 34.66 ± 3.39 years, mean BMI was 22.23 ± 2.65, and their infertility mostly lasted for 4.86 ± 2.61 years (range 1 to 17 years).

The mean P4 values on OR day were 1.26 ± 0.46 ng/ml in group P4 <2ng/ml, while in the group of patients with P4 values ≥2ng/ml, the average P4 was 3.74 ± 1.62 ng/ml.

Beskrivning

Inclusion Criteria:

  • 18 to 40 years of age
  • BMI of 18 to 30 kg/m2
  • regular menstrual cycles from 25 to 32 days
  • established diagnosis of infertility.

Exclusion Criteria:

  • Less then 18 or more then 40 years old
  • BMI less then 18 or more then 30 kg/m2
  • irregular menstrual cycles

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Outcome of Ivf procedure
Tidsram: 12 months
Outcome of ivf procedure can be positive and devided in pregnancies, miscariages or biochemical pregnancies or can be negative outcome -failire of procedure
12 months

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

1 januari 2015

Primärt slutförande (Faktisk)

31 december 2015

Avslutad studie (Faktisk)

31 december 2015

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

11 juni 2020

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

23 juni 2020

Första postat (Faktisk)

25 juni 2020

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

25 juni 2020

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

23 juni 2020

Senast verifierad

1 juni 2020

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • 25138

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

OBESLUTSAM

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Hormonstörning

3
Prenumerera