Oocyte Retrieval Progesterone Levels and IVF
Correlation of Progesterone Levels on the Day of Oocyte Retrieval With Basal Hormonal Status and the Outcome of in Vitro Fertilization in Women
Objective: To assess whether basal hormonal level can predict the elevation of P4 on the day of oocyte retrieval, as well as to examine the impact of P4 elevation on the day of oocyte retrieval on the outcome of assisted reproduction.
Design: Prospective cohort study Setting: Department of In Vitro Fertilization, Gynecology and Obstetrics Institute, Clinical Center of Serbia Patient(s): One hundred sixty four patients enrolled in the ART procedure Main Outcome Measure(s): Pregnancies, miscarriages, biochemical pregnancies and deliveries
Visão geral do estudo
Descrição detalhada
A prospective clinical trial was conducted at the Clinic for Gynecology and Obstetrics Clinical Center of Serbia from January 1st to December 31st 2015. The study included 164 patients enrolled in the ART procedure at the Clinic.
Basal hormonal status - serum levels of estradiol (E2 - pg/ml), progesterone (P4 - ng/ml), follicle-stimulating hormone (FSH - mIU/ml), luteinizing hormone (LH - mIU/ml) and anti-Mullerian hormone (AMH - ng/l) were measured on the 2ndor 3rd cycle day before stimulation commencement. During COS levels of estradiol were determined, while levels of progesterone were determined on the day of oocyte retrieval i.e. aspiration. Blood samples were taken by Vacutainer tubes (BD Vacutainer Systems) and centrifuged according to the manufacturer's instructions for the preparation of the serum samples. AMH value (Gen II ELISA ref. No. A79765; Beckman Coulter) in serum was measured by ELISA (enzyme-linked immunosorbent assay), 1 ng / ml). FSH, LH, estradiol, and progesterone were analyzed by chemiluminescent immunoassay (Access 2 immunoassay system, Beckman Coulter).
The main outcome measures were the procedure success as well as the pregnancy outcome. Pregnancy was confirmed by a positive finding of serum β-hCG (>25 MIU/ml) 14 days after embryo transfer. Clinical pregnancies were confirmed by transvaginal ultrasound findings of a gestational sac with a vital embryo at the 6th gestational week.
Tipo de estudo
Inscrição (Real)
Critérios de participação
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
Aceita Voluntários Saudáveis
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Método de amostragem
População do estudo
The study evaluated 164 patients undergoing ART procedure - oocyte retrieval and embryo transfer in our Clinic. Patients in average had 34.66 ± 3.39 years, mean BMI was 22.23 ± 2.65, and their infertility mostly lasted for 4.86 ± 2.61 years (range 1 to 17 years).
The mean P4 values on OR day were 1.26 ± 0.46 ng/ml in group P4 <2ng/ml, while in the group of patients with P4 values ≥2ng/ml, the average P4 was 3.74 ± 1.62 ng/ml.
Descrição
Inclusion Criteria:
- 18 to 40 years of age
- BMI of 18 to 30 kg/m2
- regular menstrual cycles from 25 to 32 days
- established diagnosis of infertility.
Exclusion Criteria:
- Less then 18 or more then 40 years old
- BMI less then 18 or more then 30 kg/m2
- irregular menstrual cycles
Plano de estudo
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
Outcome of Ivf procedure
Prazo: 12 months
|
Outcome of ivf procedure can be positive and devided in pregnancies, miscariages or biochemical pregnancies or can be negative outcome -failire of procedure
|
12 months
|
Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Datas de registro do estudo
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
Conclusão Primária (Real)
Conclusão do estudo (Real)
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Primeira postagem (Real)
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última verificação
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- 25138
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
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Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
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