Effectiveness of Nutritional Interventions for Cancer Patients Undergoing Chemotherapy
16 september 2026 uppdaterad av: Hanoi Medical University
This study aims to estimate the effects of nutritional interventions on the improvement of nutritional status and quality of life (QoL) among gastrointestinal patients in Vietnam
Studieöversikt
Status
Avslutad
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljerad beskrivning
A quasi-experiment with intervention and control groups for pre- and post-intervention assessment was carried out at the Department of Oncology and Palliative Care - Medical University Hospital from 2016 to 2019.
60 gastrointestinal cancer patients were recruited in each group.
At stage 1, we selected patients of the intervention group who met the inclusion criteria to receive nutritional counseling and diet at the hospital.
At stage 2, we chose patients who were eligible but did not accept the nutritional counseling and diet at the hospital.
Participants in both groups were paired together according to the following criteria: 1) Age group: <40 years old, 40-65 years old and >65 years old; 2) Gender: Male and female; 3) Types of cancer: stomach cancer and colon cancer; 4) Disease stages: stage 1-2 and stage 3-4.
Studietyp
Interventionell
Inskrivning (Faktisk)
120
Fas
- Inte tillämpbar
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
18 år och äldre (Vuxen, Äldre vuxen)
Tar emot friska volontärer
Nej
Beskrivning
Inclusion Criteria:
- aged 18 years old or above
- diagnosed with stomach or colon cancer;
- at the initial of receiving chemotherapy treatment;
- indicated for oral feeding;
- not having co-morbidities of chronic diseases such as kidney failure, heart failure, liver failure, diabetes;
- having ability to communicate with data collectors and both attending doctors and agreeing to involve in the study
Exclusion Criteria:
- treated by other methods such as radiation, endocrine, immunity;
- undergoing terminal palliative care;
- having contraindications to oral feeding/enteral nutrition
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Förebyggande
- Tilldelning: Icke-randomiserad
- Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
- Maskning: Enda
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Experimentell: Intervention group
Regarding the intervention group, patients were treated with the intervention regimen, which consisted of:
|
Each patient was assigned a specific menu which were prepared by research members during the time of staying at the hospital.
Before discharge, patients were instructed on preparing their diets at home with the recommended amount of energy and protein and given formula milk within two months
|
|
Inget ingripande: Control group
Patients had diets based on their demands
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Change of nutritional status after 8 weeks
Tidsram: Baseline and 8 weeks
|
The Scored Patient-Generated Subjective Global Assessment (PG-SGA) was used as the preeminent interdisciplinary patient assessment among patients with oncology.
This tool includes (1) four patient-generated historical components (Weight History, Food Intake, Symptoms, Activities and Function); (2) the professional part (Diagnosis, Metabolic stress, and Physical Exam); (3) the Global Assessment (A = well-nourished, B = moderately malnourished, C = severely malnourished); (4) the total score, and nutritional triage recommendations.
Changes in anthropometric indicators were also reported (weight, MUAC, muscle mass)
|
Baseline and 8 weeks
|
|
Change of quality of life after 8 weeks: European Organisation for Research and Treatment of Cancer (EORTC) version 3.0
Tidsram: Baseline and 8 weeks
|
We utilized the European Organisation for Research and Treatment of Cancer (EORTC) version 3.0, which is an integrated and modular approach to holistically evaluate the QoL of patients with cancer.all
dimensions of the tool will range from 0 to 100, in which a higher score presents a better level of functioning/the global health status or a worse level of symptoms.
|
Baseline and 8 weeks
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Samarbetspartners
Publikationer och användbara länkar
Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
15 januari 2016
Primärt slutförande (Faktisk)
1 juni 2019
Avslutad studie (Faktisk)
15 december 2019
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
14 augusti 2020
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
17 augusti 2020
Första postat (Faktisk)
18 augusti 2020
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
18 september 2026
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
16 september 2026
Senast verifierad
1 augusti 2020
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
- Neoplasmer efter plats
- Neoplasmer
- Tarmsjukdomar
- Gastrointestinala neoplasmer
- Neoplasmer i matsmältningssystemet
- Matsmältningssystemets sjukdomar
- Gastrointestinala sjukdomar
- Magsjukdomar
- Kolorektala neoplasmer
- Intestinala neoplasmer
- Kolonsjukdomar
- Neoplasmer i magen
- Kolonneoplasmer
- Sjukvårdskvalitet, tillgång och utvärdering
- Undersökningstekniker
- Epidemiologiska metoder
- Datainsamling
- Hälsovårdsutvärderingsmekanismer
- Hälsovårdskvalitet
- Folkhälsa
- Miljö och folkhälsa
- Epidemiologiska mätningar
- Näringsbedömning
Andra studie-ID-nummer
- 187/HĐĐĐĐHYHN
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
NEJ
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .