Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

The Most Frequently Preferred Surgical Method In The Treatment Of Sacrococcygeal Pilonidal Disease

5 januari 2021 uppdaterad av: Alpaslan Şahin, Konya Meram State Hospital

The Most Frequently Preferred Surgical Method In The Treatment Of Sacrococcygeal Pilonidal Disease; Multicenter Cohort Study

There is no consensus on which procedure is the ideal surgical method in the treatment of sacrococcygeal pilonidal disease (SPD). The study aimed to retrospectively screen the cases that had undergone surgical treatment for SPD in the last 15 years in four different tertiary Stage hospitals and analyze the most frequently used surgical treatment method and its results.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Detaljerad beskrivning

The researchers in our study will retrospectively scan the records of patients who have been operated on for SPD in the last 15 years at Health Sciences University Konya Health Practice and Research Center, Selçuk University Medical Faculty Hospital, Necmettin Erbakan University Medical Faculty Hospital, and Başkent University Medical Faculty Hospital General Surgery Clinics.

Demographic characteristics of the patients, type of anesthesia, duration of operation, duration of hospitalization, time to return to work or school, final healing time, follow-up time, and recurrence information will be transferred to the SPSS statistics program analyzed.

The researchers could not find any articles in the literature on the subject. Therefore, this study will contribute to the literature.

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Faktisk)

6748

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

      • Konya, Kalkon, 42090
        • Konya Training and Research Hospital

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

14 år till 80 år (Barn, Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

All patients aged 14-80 years who underwent surgery for pilonidal sinus constitute the study population.

Beskrivning

Inclusion Criteria:

  • All patients between the ages of 14-80 who underwent surgery for pilonidal sinus

Exclusion Criteria:

  • unregulated diabetes mellitus
  • collagen tissue disease
  • decompensated cardiovascular disease
  • cases with missing follow-up information

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Observationsmodeller: Kohort
  • Tidsperspektiv: Retrospektiv

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Type of surgery method
Tidsram: 15 day
The ratio of each type of surgery to the study population
15 day
duration of surgery
Tidsram: 15 day
The average operation time of the determined types of surgery will be determined.
15 day
hospitalization time
Tidsram: 15 day
The average hospitalization time of the determined types of surgery will be determined.
15 day
Type of anesthesia
Tidsram: 15 day
the ratio of anesthesia methods to the study population
15 day
day time return to work
Tidsram: 15 days
return to work time will be found as average days for specified surgery types.
15 days
complete healing time
Tidsram: 15 days
Complete healing time will be found as average days for specified surgery types
15 days
recurrence
Tidsram: 15 days
recurrence rate in the study population
15 days

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

22 oktober 2020

Primärt slutförande (Faktisk)

25 november 2020

Avslutad studie (Faktisk)

15 december 2020

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

18 oktober 2020

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

18 oktober 2020

Första postat (Faktisk)

22 oktober 2020

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

6 januari 2021

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

5 januari 2021

Senast verifierad

1 januari 2021

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • HSU Konya HPRC General Surgery

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

Nej

IPD-planbeskrivning

No plans to make individual participant data (IPD) available to other researchers

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera