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The Most Frequently Preferred Surgical Method In The Treatment Of Sacrococcygeal Pilonidal Disease

5 de janeiro de 2021 atualizado por: Alpaslan Şahin, Konya Meram State Hospital

The Most Frequently Preferred Surgical Method In The Treatment Of Sacrococcygeal Pilonidal Disease; Multicenter Cohort Study

There is no consensus on which procedure is the ideal surgical method in the treatment of sacrococcygeal pilonidal disease (SPD). The study aimed to retrospectively screen the cases that had undergone surgical treatment for SPD in the last 15 years in four different tertiary Stage hospitals and analyze the most frequently used surgical treatment method and its results.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Condições

Descrição detalhada

The researchers in our study will retrospectively scan the records of patients who have been operated on for SPD in the last 15 years at Health Sciences University Konya Health Practice and Research Center, Selçuk University Medical Faculty Hospital, Necmettin Erbakan University Medical Faculty Hospital, and Başkent University Medical Faculty Hospital General Surgery Clinics.

Demographic characteristics of the patients, type of anesthesia, duration of operation, duration of hospitalization, time to return to work or school, final healing time, follow-up time, and recurrence information will be transferred to the SPSS statistics program analyzed.

The researchers could not find any articles in the literature on the subject. Therefore, this study will contribute to the literature.

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Real)

6748

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

  • Peru
      • Konya, Peru, 42090
        • Konya Training and Research Hospital

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

14 anos a 80 anos (Filho, Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

All patients aged 14-80 years who underwent surgery for pilonidal sinus constitute the study population.

Descrição

Inclusion Criteria:

  • All patients between the ages of 14-80 who underwent surgery for pilonidal sinus

Exclusion Criteria:

  • unregulated diabetes mellitus
  • collagen tissue disease
  • decompensated cardiovascular disease
  • cases with missing follow-up information

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Modelos de observação: Coorte
  • Perspectivas de Tempo: Retrospectivo

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Type of surgery method
Prazo: 15 day
The ratio of each type of surgery to the study population
15 day
duration of surgery
Prazo: 15 day
The average operation time of the determined types of surgery will be determined.
15 day
hospitalization time
Prazo: 15 day
The average hospitalization time of the determined types of surgery will be determined.
15 day
Type of anesthesia
Prazo: 15 day
the ratio of anesthesia methods to the study population
15 day
day time return to work
Prazo: 15 days
return to work time will be found as average days for specified surgery types.
15 days
complete healing time
Prazo: 15 days
Complete healing time will be found as average days for specified surgery types
15 days
recurrence
Prazo: 15 days
recurrence rate in the study population
15 days

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Konya Meram State Hospital

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Publicações Gerais

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

22 de outubro de 2020

Conclusão Primária (Real)

25 de novembro de 2020

Conclusão do estudo (Real)

15 de dezembro de 2020

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

18 de outubro de 2020

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

18 de outubro de 2020

Primeira postagem (Real)

22 de outubro de 2020

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

6 de janeiro de 2021

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

5 de janeiro de 2021

Última verificação

1 de janeiro de 2021

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Palavras-chave

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

  • HSU Konya HPRC General Surgery

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

Não

Descrição do plano IPD

No plans to make individual participant data (IPD) available to other researchers

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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