Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

The Most Frequently Preferred Surgical Method In The Treatment Of Sacrococcygeal Pilonidal Disease

5 января 2021 г. обновлено: Alpaslan Şahin, Konya Meram State Hospital

The Most Frequently Preferred Surgical Method In The Treatment Of Sacrococcygeal Pilonidal Disease; Multicenter Cohort Study

There is no consensus on which procedure is the ideal surgical method in the treatment of sacrococcygeal pilonidal disease (SPD). The study aimed to retrospectively screen the cases that had undergone surgical treatment for SPD in the last 15 years in four different tertiary Stage hospitals and analyze the most frequently used surgical treatment method and its results.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Подробное описание

The researchers in our study will retrospectively scan the records of patients who have been operated on for SPD in the last 15 years at Health Sciences University Konya Health Practice and Research Center, Selçuk University Medical Faculty Hospital, Necmettin Erbakan University Medical Faculty Hospital, and Başkent University Medical Faculty Hospital General Surgery Clinics.

Demographic characteristics of the patients, type of anesthesia, duration of operation, duration of hospitalization, time to return to work or school, final healing time, follow-up time, and recurrence information will be transferred to the SPSS statistics program analyzed.

The researchers could not find any articles in the literature on the subject. Therefore, this study will contribute to the literature.

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Действительный)

6748

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

      • Konya, Турция, 42090
        • Konya Training and Research Hospital

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 14 лет до 80 лет (Ребенок, Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

All patients aged 14-80 years who underwent surgery for pilonidal sinus constitute the study population.

Описание

Inclusion Criteria:

  • All patients between the ages of 14-80 who underwent surgery for pilonidal sinus

Exclusion Criteria:

  • unregulated diabetes mellitus
  • collagen tissue disease
  • decompensated cardiovascular disease
  • cases with missing follow-up information

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Наблюдательные модели: Когорта
  • Временные перспективы: Ретроспектива

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Type of surgery method
Временное ограничение: 15 day
The ratio of each type of surgery to the study population
15 day
duration of surgery
Временное ограничение: 15 day
The average operation time of the determined types of surgery will be determined.
15 day
hospitalization time
Временное ограничение: 15 day
The average hospitalization time of the determined types of surgery will be determined.
15 day
Type of anesthesia
Временное ограничение: 15 day
the ratio of anesthesia methods to the study population
15 day
day time return to work
Временное ограничение: 15 days
return to work time will be found as average days for specified surgery types.
15 days
complete healing time
Временное ограничение: 15 days
Complete healing time will be found as average days for specified surgery types
15 days
recurrence
Временное ограничение: 15 days
recurrence rate in the study population
15 days

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

22 октября 2020 г.

Первичное завершение (Действительный)

25 ноября 2020 г.

Завершение исследования (Действительный)

15 декабря 2020 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

18 октября 2020 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

18 октября 2020 г.

Первый опубликованный (Действительный)

22 октября 2020 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

6 января 2021 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

5 января 2021 г.

Последняя проверка

1 января 2021 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • HSU Konya HPRC General Surgery

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

Нет

Описание плана IPD

No plans to make individual participant data (IPD) available to other researchers

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться