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The Most Frequently Preferred Surgical Method In The Treatment Of Sacrococcygeal Pilonidal Disease

5. Januar 2021 aktualisiert von: Alpaslan Şahin, Konya Meram State Hospital

The Most Frequently Preferred Surgical Method In The Treatment Of Sacrococcygeal Pilonidal Disease; Multicenter Cohort Study

There is no consensus on which procedure is the ideal surgical method in the treatment of sacrococcygeal pilonidal disease (SPD). The study aimed to retrospectively screen the cases that had undergone surgical treatment for SPD in the last 15 years in four different tertiary Stage hospitals and analyze the most frequently used surgical treatment method and its results.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Detaillierte Beschreibung

The researchers in our study will retrospectively scan the records of patients who have been operated on for SPD in the last 15 years at Health Sciences University Konya Health Practice and Research Center, Selçuk University Medical Faculty Hospital, Necmettin Erbakan University Medical Faculty Hospital, and Başkent University Medical Faculty Hospital General Surgery Clinics.

Demographic characteristics of the patients, type of anesthesia, duration of operation, duration of hospitalization, time to return to work or school, final healing time, follow-up time, and recurrence information will be transferred to the SPSS statistics program analyzed.

The researchers could not find any articles in the literature on the subject. Therefore, this study will contribute to the literature.

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Tatsächlich)

6748

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Truthahn
      • Konya, Truthahn, 42090
        • Konya Training and Research Hospital

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

14 Jahre bis 80 Jahre (Kind, Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

All patients aged 14-80 years who underwent surgery for pilonidal sinus constitute the study population.

Beschreibung

Inclusion Criteria:

  • All patients between the ages of 14-80 who underwent surgery for pilonidal sinus

Exclusion Criteria:

  • unregulated diabetes mellitus
  • collagen tissue disease
  • decompensated cardiovascular disease
  • cases with missing follow-up information

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Beobachtungsmodelle: Kohorte
  • Zeitperspektiven: Retrospektive

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Type of surgery method
Zeitfenster: 15 day
The ratio of each type of surgery to the study population
15 day
duration of surgery
Zeitfenster: 15 day
The average operation time of the determined types of surgery will be determined.
15 day
hospitalization time
Zeitfenster: 15 day
The average hospitalization time of the determined types of surgery will be determined.
15 day
Type of anesthesia
Zeitfenster: 15 day
the ratio of anesthesia methods to the study population
15 day
day time return to work
Zeitfenster: 15 days
return to work time will be found as average days for specified surgery types.
15 days
complete healing time
Zeitfenster: 15 days
Complete healing time will be found as average days for specified surgery types
15 days
recurrence
Zeitfenster: 15 days
recurrence rate in the study population
15 days

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Konya Meram State Hospital

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Allgemeine Veröffentlichungen

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

22. Oktober 2020

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

25. November 2020

Studienabschluss (Tatsächlich)

15. Dezember 2020

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

18. Oktober 2020

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

18. Oktober 2020

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

22. Oktober 2020

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

6. Januar 2021

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

5. Januar 2021

Zuletzt verifiziert

1. Januar 2021

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • HSU Konya HPRC General Surgery

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

Nein

Beschreibung des IPD-Plans

No plans to make individual participant data (IPD) available to other researchers

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

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