Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Trans-arterial Chemoembolization in Patients With Hepatocellular Carcinoma: A Study of Different Outcomes and Their Predictive Factors

3 februari 2021 uppdaterad av: Amany Mahran Mohammed Ahmed, Assiut University

Trans-arterial Chemoembolization in Patients With Hepatocellular Carcinoma

Radiological response after trans arterial chemoembolization (TACE) is classified according to Modified Response Evaluation Criteria in Solid Tumors (mRECIST) to: complete response (CR) (disappearance of arterial enhancement), partial response (PR) ( at least a 30% decrease in the sum of diameters of viable enhancement), progressive disease (PD) (an increase of at least 20% in the sum of the diameters of viable enhancement, or appearance of new lesions), and stable disease (any cases that do not qualify for either partial response or progressive disease

Studieöversikt

Status

Okänd

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

POST-TACE response of treatment for cases of hepatocellular cancer

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Förväntat)

100

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

40 år och äldre (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

Patients with HCC with TACE

Beskrivning

Inclusion Criteria:

Clinical history and examination with special stress on symptoms and signs of chronic liver disease with or without evidence of hepatic decompensation e.g. the presence of ascites and with or without evidence of complications e.g. jaundice spider naevi, bleeding varices, ascites, and lower limb edema.

Laboratory findings in the form of raised bilirubin and liver enzymes, impaired coagulation profile, and/or low serum albumin.

Abdominal ultrasonography revealing liver cirrhosis (coarse echopattern, attenuated hepatic veins, irregular outlines, hypertrophy of caudate lobe and/or shrunken liver, presence of focal hepatic) and presence of splenomegaly, ascites, or portal vein thrombosis (PVT).

Exclusion Criteria:

A patient who had surgical resection or liver transplantation Patients refuse to participate Hepatic focal lesion other than HCC

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Kohorter och interventioner

Grupp / Kohort
Intervention / Behandling
TACE in HCC group 1
the patient did undergo tace
Procedur: TACE
Trans-arterial chemoembolization in patients with hepatocellular carcinoma

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Post_TACE hepatic cell failure
Tidsram: 1 year
Frequency of liver cell failure in form of jaundice , coagulopathy and encephalopathy
1 year

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Assiut University

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

1 december 2020

Primärt slutförande (Förväntat)

30 december 2021

Avslutad studie (Förväntat)

30 mars 2022

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

25 mars 2020

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

3 februari 2021

Första postat (Faktisk)

4 februari 2021

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

4 februari 2021

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

3 februari 2021

Senast verifierad

1 februari 2021

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • 0987654321

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera