Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Analysis of Volatile Organic Compounds in Exhaled Air and Sweat: Interest in Rapid Screening for COVID-19 Infection. (VOCSARSCOVDep)

2 augusti 2022 uppdaterad av: Hopital Foch

Analysis of Volatile Organic Compounds in Exhaled Air and Sweat: Interest in Rapid Screening for SARS-CoV-2 Infection.

In the context of the actual pandemia of the Severe acute respiratory syndrome coronavirus 2 (SARS-CoV-2) which requires a better diagnostic strategy for the management of patients.

The study of volatile organic compounds (VOC) detected in exhaled air or in sweat, is an innovative research area for respiratory diseases. The analysis of VOC can be done either by the technique of the mass spectrometry which allows the identification of each VOC in the exhaled air or by the technique of electronic nose, simpler and faster, which provides an idea of the general profile of the VOC without identifying them. The VOC have shown their interest in some situations, such as diagnostic or prognostic tool in patients followed for thoracic tumorous pathology or bronchial or pulmonary vascular diseases.

Moreover, it has recently been shown that properly trained dogs would be able to detect an olfactory signature of SARS-CoV-2 infection with a specificity greater than 90%; this olfactory signature corresponds to VOCs detectable by the flair of dogs (Nosaïs-Covid19 study).

Validation of the diagnostic value of VOC analyzes by non-invasive and rapid methods (electronic nose analysis or mass spectrometry; detection by the scent of dogs) for the rapid detection and early diagnosis of a SARS-CoV-2 infection warrants the performance of this clinical study.

Studieöversikt

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Förväntat)

192

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studiekontakt

Studieorter

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år och äldre (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Beskrivning

Inclusion Criteria:

  • Subject included in the Foch Hospital :
  • Patients managed at the Foch Hospital with RT-PCR screening for SARS-CoV-2 infection
  • Healthy volunteers among the hospital staff, asymptomatic, for whom an RT-PCR SARS-CoV-2 is indicated or recommended.
  • Healthy hospital volunteers vaccinated against COVID (full vaccination schedule completed)
  • At least 18 years of age;
  • Fluency in the French language;
  • Have signed a consent form;
  • Be affiliated with a health insurance plan.

Exclusion Criteria:

  • Pregnant woman
  • Patient deprived of liberty by judicial or administrative decision

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Övrig
  • Tilldelning: Icke-randomiserad
  • Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
  • Maskning: Ingen (Open Label)

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Övrig: Symptomatic patients with positive PCR
Patients with symptoms of COVID-19 and whose PCR result is positive
VOC analysis in exhaled air with e-noses.
VOC-analys i svett av tränade hundar.
VOC analysis in exhaled air with mass spectrometry.
VOC analysis in sweat with mass spectrometry.
Övrig: Symptomatic patients with positive PCR for other respiratory virus
Patients with symptomatic respiratory disease of infectious origin with negative RT-PCR for SARS-CoV-2 and positive RT-PCR for other respiratory viruses
VOC analysis in exhaled air with e-noses.
VOC-analys i svett av tränade hundar.
VOC analysis in exhaled air with mass spectrometry.
VOC analysis in sweat with mass spectrometry.
Övrig: Asymptomatic patients or healthy volunteers
Patients or healthy volunteers with negative RT-PCR and negative serology
VOC analysis in exhaled air with e-noses.
VOC-analys i svett av tränade hundar.
VOC analysis in exhaled air with mass spectrometry.
VOC analysis in sweat with mass spectrometry.
Övrig: Volunteers or patients vaccinated against COVID-19
Volunteers or patients vaccinated against COVID-19 (complete vaccination scheme)
VOC analysis in exhaled air with e-noses.
VOC-analys i svett av tränade hundar.
VOC analysis in exhaled air with mass spectrometry.
VOC analysis in sweat with mass spectrometry.

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
The first co-objective of this experimental study is to determine if VOCs analyzed by electronic noses are of interest for the diagnosis of an infection by SARS-CoV-2 (COVID-19) infection.
Tidsram: 1 day
Identification of VOC profiles specific to the SARS-CoV-2 (VOC analysis by electronic noses) on exhalates collected under resting breathing conditions between patients with symptoms suggestive of COVID-19 and SARS-CoV-2 infection confirmed by RT-PCR, those whose infection is ruled out on the basis of the negativity RT-PCR and clinical/radiological data (non-COVID control patients), and those with another symptomatic respiratory viral infection confirmed by positive PCR for viruses other than SARS-CoV-2 other than SARS-CoV-2.
1 day
The second co-objective of this experimental study is to determine if VOCs analyzed by mass spectrometry is of interest for the diagnosis of an infection by SARS-CoV-2 (COVID-19) infection.
Tidsram: 1 day
Identification of VOC profiles specific to the SARS-CoV-2 (VOC analysis by mass spectrometry) on exhalates collected under resting breathing conditions between patients with symptoms suggestive of COVID and SARS-CoV-2 infection confirmed by RT-PCR, those whose infection is ruled out on the basis of the negativity RT-PCR and clinical/radiological data (non-COVID control patients), and those with another symptomatic respiratory viral infection confirmed by positive PCR for viruses other than SARS-CoV-2 other than SARS-CoV-2.
1 day

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Identify the nature of VOCs associated with infection by SARS-CoV-2 by mass spectrometry in exhaled air and in sweat
Tidsram: 1 day
The equivalences and differences in nature of VOCs associated with infection with SARS-CoV-2 between exhaled air and sweat identified by mass spectrometry.
1 day
Assessment of the specificity and sensitivity of canine olfactory detection of COVs associated with infection by SARS-CoV-2 (COVID-19)
Tidsram: 1 day

Success rate of dogs trained in detecting COVID-19 from sweat samples taken from participating patients.

The status of patients (infected and uninfected with COVID-19 from the result of the PCR) will be compared to the result of the canine olfactory detection of COVID-19 in sweat samples.

1 day

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

1 mars 2021

Primärt slutförande (Förväntat)

1 september 2022

Avslutad studie (Förväntat)

1 september 2022

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

15 mars 2021

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

25 mars 2021

Första postat (Faktisk)

26 mars 2021

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

3 augusti 2022

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

2 augusti 2022

Senast verifierad

1 augusti 2022

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

Obeslutsam

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

produkt tillverkad i och exporterad från U.S.A.

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera