Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Analysis of Volatile Organic Compounds in Exhaled Air and Sweat: Interest in Rapid Screening for COVID-19 Infection. (VOCSARSCOVDep)

2 augustus 2022 bijgewerkt door: Hopital Foch

Analysis of Volatile Organic Compounds in Exhaled Air and Sweat: Interest in Rapid Screening for SARS-CoV-2 Infection.

In the context of the actual pandemia of the Severe acute respiratory syndrome coronavirus 2 (SARS-CoV-2) which requires a better diagnostic strategy for the management of patients.

The study of volatile organic compounds (VOC) detected in exhaled air or in sweat, is an innovative research area for respiratory diseases. The analysis of VOC can be done either by the technique of the mass spectrometry which allows the identification of each VOC in the exhaled air or by the technique of electronic nose, simpler and faster, which provides an idea of the general profile of the VOC without identifying them. The VOC have shown their interest in some situations, such as diagnostic or prognostic tool in patients followed for thoracic tumorous pathology or bronchial or pulmonary vascular diseases.

Moreover, it has recently been shown that properly trained dogs would be able to detect an olfactory signature of SARS-CoV-2 infection with a specificity greater than 90%; this olfactory signature corresponds to VOCs detectable by the flair of dogs (Nosaïs-Covid19 study).

Validation of the diagnostic value of VOC analyzes by non-invasive and rapid methods (electronic nose analysis or mass spectrometry; detection by the scent of dogs) for the rapid detection and early diagnosis of a SARS-CoV-2 infection warrants the performance of this clinical study.

Studie Overzicht

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Verwacht)

192

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studiecontact

Studie Locaties

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar en ouder (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Beschrijving

Inclusion Criteria:

  • Subject included in the Foch Hospital :
  • Patients managed at the Foch Hospital with RT-PCR screening for SARS-CoV-2 infection
  • Healthy volunteers among the hospital staff, asymptomatic, for whom an RT-PCR SARS-CoV-2 is indicated or recommended.
  • Healthy hospital volunteers vaccinated against COVID (full vaccination schedule completed)
  • At least 18 years of age;
  • Fluency in the French language;
  • Have signed a consent form;
  • Be affiliated with a health insurance plan.

Exclusion Criteria:

  • Pregnant woman
  • Patient deprived of liberty by judicial or administrative decision

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Ander
  • Toewijzing: Niet-gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Geen (open label)

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Ander: Symptomatic patients with positive PCR
Patients with symptoms of COVID-19 and whose PCR result is positive
VOC analysis in exhaled air with e-noses.
VOS-analyse in zweet door getrainde honden.
VOC analysis in exhaled air with mass spectrometry.
VOC analysis in sweat with mass spectrometry.
Ander: Symptomatic patients with positive PCR for other respiratory virus
Patients with symptomatic respiratory disease of infectious origin with negative RT-PCR for SARS-CoV-2 and positive RT-PCR for other respiratory viruses
VOC analysis in exhaled air with e-noses.
VOS-analyse in zweet door getrainde honden.
VOC analysis in exhaled air with mass spectrometry.
VOC analysis in sweat with mass spectrometry.
Ander: Asymptomatic patients or healthy volunteers
Patients or healthy volunteers with negative RT-PCR and negative serology
VOC analysis in exhaled air with e-noses.
VOS-analyse in zweet door getrainde honden.
VOC analysis in exhaled air with mass spectrometry.
VOC analysis in sweat with mass spectrometry.
Ander: Volunteers or patients vaccinated against COVID-19
Volunteers or patients vaccinated against COVID-19 (complete vaccination scheme)
VOC analysis in exhaled air with e-noses.
VOS-analyse in zweet door getrainde honden.
VOC analysis in exhaled air with mass spectrometry.
VOC analysis in sweat with mass spectrometry.

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
The first co-objective of this experimental study is to determine if VOCs analyzed by electronic noses are of interest for the diagnosis of an infection by SARS-CoV-2 (COVID-19) infection.
Tijdsspanne: 1 day
Identification of VOC profiles specific to the SARS-CoV-2 (VOC analysis by electronic noses) on exhalates collected under resting breathing conditions between patients with symptoms suggestive of COVID-19 and SARS-CoV-2 infection confirmed by RT-PCR, those whose infection is ruled out on the basis of the negativity RT-PCR and clinical/radiological data (non-COVID control patients), and those with another symptomatic respiratory viral infection confirmed by positive PCR for viruses other than SARS-CoV-2 other than SARS-CoV-2.
1 day
The second co-objective of this experimental study is to determine if VOCs analyzed by mass spectrometry is of interest for the diagnosis of an infection by SARS-CoV-2 (COVID-19) infection.
Tijdsspanne: 1 day
Identification of VOC profiles specific to the SARS-CoV-2 (VOC analysis by mass spectrometry) on exhalates collected under resting breathing conditions between patients with symptoms suggestive of COVID and SARS-CoV-2 infection confirmed by RT-PCR, those whose infection is ruled out on the basis of the negativity RT-PCR and clinical/radiological data (non-COVID control patients), and those with another symptomatic respiratory viral infection confirmed by positive PCR for viruses other than SARS-CoV-2 other than SARS-CoV-2.
1 day

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Identify the nature of VOCs associated with infection by SARS-CoV-2 by mass spectrometry in exhaled air and in sweat
Tijdsspanne: 1 day
The equivalences and differences in nature of VOCs associated with infection with SARS-CoV-2 between exhaled air and sweat identified by mass spectrometry.
1 day
Assessment of the specificity and sensitivity of canine olfactory detection of COVs associated with infection by SARS-CoV-2 (COVID-19)
Tijdsspanne: 1 day

Success rate of dogs trained in detecting COVID-19 from sweat samples taken from participating patients.

The status of patients (infected and uninfected with COVID-19 from the result of the PCR) will be compared to the result of the canine olfactory detection of COVID-19 in sweat samples.

1 day

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

1 maart 2021

Primaire voltooiing (Verwacht)

1 september 2022

Studie voltooiing (Verwacht)

1 september 2022

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

15 maart 2021

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

25 maart 2021

Eerst geplaatst (Werkelijk)

26 maart 2021

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

3 augustus 2022

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

2 augustus 2022

Laatst geverifieerd

1 augustus 2022

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

Onbeslist

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

product vervaardigd in en geëxporteerd uit de V.S.

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren