Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Yogans effekt på sömn och livskvalitet hos epilepsipatienter (Yoga)

14 juni 2021 uppdaterad av: Zülfünaz ÖZER

Att bestämma sömnkvaliteten och livskvaliteten för epilepsipatienter och erbjuda lösningar kan vara effektiva för deras framgång både i deras professionella och sociala liv.

Därför syftade den här studien till att utvärdera effektiviteten av yogaterapi på sömnkvalitet och livskvalitet hos epilepsipatienter.

Studieöversikt

Status

Har inte rekryterat ännu

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

Yoga är en uråldrig hinduisk praktik med dokumenterad terapeutisk effekt i västländer och innebär perfekt kontroll över kropp, känslor och sinne. Den består av andningsövningar, asanas (hållning), avslappnings- och meditationsövningar. Genom andningsövningar, olika ställningar och meditation inom yoga etableras kopplingen mellan sinne och kropp och en balanserad hälsa underlättas.

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Förväntat)

60

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studiekontakt

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år till 55 år (Vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Efter att ha diagnostiserats med epilepsi i minst sex månader,
  • Har ingen sjukdom som orsakar sömnlöshet och använder inte sömntabletter
  • Har inte deltagit i ett liknande regelbundet träningsprogram under de senaste 6 månaderna,
  • Anfallen är under kontroll,
  • Har inte en fysisk sjukdom eller kognitiv brist och en psykiatrisk sjukdom som hindrar förståelsen av den utbildning som ges

Exklusions kriterier:

  • Epilepsipatienter som inte går med på att delta i studien

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Stödjande vård
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
  • Maskning: Enda

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Inget ingripande: Kontrollgrupp
Rutinunderhåll kommer att tillämpas
Experimentell: Yogaträning
Yogaträningen kommer att hållas 2 dagar i veckan i 6 veckor, totalt 12 pass. Varje session är inställd på en timme

Yoga består i grunden av andningstekniker, asanas (ställningar) och avslappningsfaser.

Utövade yoga stadier; 10 minuter. stående andningsövning, 10 min. andningsövning med sittande asana, 10 min. liggande andningsövning med asana, 20 min. sittande andningsövning, 10 min. Sessionen kommer att slutföras på 60 minuter, inklusive djupa avslappningsstadier genom att ligga ner. I slutet av varje pass kommer patienternas feedback om yogaträning att tas emot.

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Livskvalitetsskala vid epilepsi
Tidsram: 1 vecka
Livskvalité
1 vecka
Livskvalitetsskala vid epilepsi
Tidsram: 6. vecka
Livskvalité
6. vecka

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Pittsburgh sömnkvalitetsindex
Tidsram: 1 vecka
Sova
1 vecka
Pittsburgh sömnkvalitetsindex
Tidsram: 6. vecka
Sova
6. vecka

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Förväntat)

30 juni 2021

Primärt slutförande (Förväntat)

30 juli 2021

Avslutad studie (Förväntat)

30 augusti 2021

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

30 mars 2021

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

1 april 2021

Första postat (Faktisk)

2 april 2021

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

15 juni 2021

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

14 juni 2021

Senast verifierad

1 juni 2021

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Nyckelord

Andra studie-ID-nummer

  • 2020

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

Nej

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera