Patientnöjdhet efter bortskärning av ögonlocksskada
18 maj 2025 uppdaterad av: Tarek Roshdy mohamed Mahgoub ELhamaky, Benha University
Patientnöjdhet efter olika kirurgiska tekniker för utskärning av ögonlocksskador
excision av ögonlocksskada är ett vanligt ögonlocksförfarande.
Det förknippas med visuella, estetiska och funktionella förändringar. Utredaren kommer att utvärdera patienttillfredsställelse.
Studieöversikt
Status
Avslutad
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljerad beskrivning
En baslinje och 3 månaders fullständig oftalmisk undersökning gjordes.
Procedur är ögonlocksskada excision.
Enkät om tillfredsställelse angående den funktionella och psykosociala påverkan av deras ögonlock användes.
Studietyp
Observationell
Inskrivning (Faktisk)
39
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
-
Abu Dhabi, Förenade arabemiraten, 46266
- INMC
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
18 år och äldre (Vuxen, Äldre vuxen)
Tar emot friska volontärer
Nej
Testmetod
Icke-sannolikhetsprov
Studera befolkning
minst 18 år gamla patienter
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- ögonlocksskada
Exklusions kriterier:
- tidigare ögonlocksoperation
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Munk-skala för Epiphora-gradering (0-5)
Tidsram: 6 månader
|
0 ingen epiphora, 1 epifora som kräver dabbing mindre än två gånger om dagen, 2 epifora som kräver dabbing 2-4 gånger om dagen, 3 epifora som kräver dabbning 5-10 gånger om dagen, 4 epifora som kräver dabbing mer än 10 gånger om dagen, 5 konstant epiphora.
|
6 månader
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Utredare
- Huvudutredare: Tarek Elhamaky, Benha University
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
20 januari 2022
Primärt slutförande (Faktisk)
13 december 2024
Avslutad studie (Faktisk)
23 januari 2025
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
19 maj 2021
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
19 maj 2021
Första postat (Faktisk)
24 maj 2021
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
22 maj 2025
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
18 maj 2025
Senast verifierad
1 maj 2025
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- Hamaky12
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
JA
IPD-planbeskrivning
genom direktkontakt via e-post
Tidsram för IPD-delning
obegränsat
IPD-delning som stöder informationstyp
- STUDY_PROTOCOL
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .