- ICH GCP
- Register voor klinische proeven in de VS.
- Klinische proef NCT04898933
Patiënttevredenheid na excisie van ooglidletsel
18 mei 2025 bijgewerkt door: Tarek Roshdy mohamed Mahgoub ELhamaky, Benha University
Patiënttevredenheid na verschillende chirurgische technieken van excisie van ooglidlaesies
excisie van een ooglidlaesie is een veel voorkomende ooglidcorrectie.
Het gaat gepaard met visuele, esthetische en functionele veranderingen. De onderzoeker zal de tevredenheid van de patiënt evalueren.
Studie Overzicht
Gedetailleerde beschrijving
Een baseline en 3 maanden volledig oogheelkundig onderzoek werden uitgevoerd.
Procedure is excisie van ooglidletsel.
Er werd een tevredenheidsvragenlijst afgenomen over de functionele en psychosociale impact van hun oogleden.
Studietype
Observationeel
Inschrijving (Werkelijk)
39
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
-
Abu Dhabi, Verenigde Arabische Emiraten, 46266
- INMC
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
18 jaar en ouder (Volwassen, Oudere volwassene)
Accepteert gezonde vrijwilligers
Nee
Bemonsteringsmethode
Niet-waarschijnlijkheidssteekproef
Studie Bevolking
ten minste 18 jaar oude patiënten
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- ooglid laesie
Uitsluitingscriteria:
- eerdere ooglidcorrectie
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Munk Scale voor Epiphora-beoordeling (0-5)
Tijdsspanne: 6 maanden
|
0 Geen Epiphora, 1 epiphora vereist dat minder dan twee keer per dag deppen, 2 epiphora die 2-4 keer per dag vereist, 3 epiphora die 5-10 keer per dag vereist, 4 epiphora vereist dat meer dan 10 keer per dag, 5 constante epifora vereist.
|
6 maanden
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Onderzoekers
- Hoofdonderzoeker: Tarek Elhamaky, Benha University
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
20 januari 2022
Primaire voltooiing (Werkelijk)
13 december 2024
Studie voltooiing (Werkelijk)
23 januari 2025
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
19 mei 2021
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
19 mei 2021
Eerst geplaatst (Werkelijk)
24 mei 2021
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
22 mei 2025
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
18 mei 2025
Laatst geverifieerd
1 mei 2025
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- Hamaky12
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
JA
Beschrijving IPD-plan
door direct contact via e-mail
IPD-tijdsbestek voor delen
onbeperkt
IPD delen Ondersteunend informatietype
- LEERPROTOCOOL
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .