Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Ob/Gyn Residency Podcast Curriculum

6 oktober 2022 uppdaterad av: Fei Cai, MD, University of Pennsylvania

Assessment of An Ob/Gyn Residency Podcast Curriculum on Resident Knowledge and Satisfaction

This a randomized trial comparing the use of an organized podcast curriculum using the podcast, CREOGs Over Coffee, to usual teaching for first and second year Ob/Gyn residents on their obstetrics rotations. Residents at HUP and PAH will be included. Post intervention questionnaires will be administered at the end of each block to assess resident satisfaction with their block as well as confidence in their clinical care and skills. CREOG scores will be used to assess knowledge differences.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

All PGY-1 and PGY-2 Ob/Gyn residents at the Hospital of University of Pennsylvania (HUP) and Pennsylvania Hospital (PAH) will be eligible and recruited for this randomized trial over the period of January 2021 January 2023 (period chosen as CREOGs are given in January, and trial will start immediately after next CREOG exam). There are currently 7 PGY-1 residents and 8 PGY-2 residents at HUP and 7 PGY-1 residents and 8 PGY-2 residents at PAH. In two academic years, with the addition of 7 PGY-1 residents at HUP and 7 PGY-1 residents at PAH, this will total 43 residents.

Residents will be randomized individually to receive a podcast curriculum vs. usual teaching on the labor floor rotations. Rotations where there will be a podcast curriculum include labor and delivery, night float, and Maternal Fetal Medicine. The details of the curriculum for each rotation will be listed below. At all times, all residents will have access to the podcast content, but those randomized to usual teaching will not be given an organized podcast curriculum for each rotation. Currently, usual teaching includes didactic teaching for the above topics on Thursday mornings (7am-12 pm), clinical teaching while on the rotations, simulation training, and self-learning.

Residents will be protected against undue influence or coercion as those that are administering the surveys and recruiting residents (FC) will not be involved in their residency reviews.

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

34

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Förenta staterna
    • Pennsylvania
      • Philadelphia, Pennsylvania, Förenta staterna, 19104
        • Hospital of the University of Pennsylvania

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Barn
  • Vuxen
  • Äldre vuxen

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Beskrivning

Inclusion Criteria:

  • Residents that are PGY1-2 at the Hospital of the University of Pennsylvania and Pennsylvania Hospital in OB/Gyn

Exclusion Criteria:

  • Those not meeting inclusion criteria

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Övrig
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
  • Maskning: Enda

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Experimentell: Podcast Education
Residents will be given access to podcasts during their rotation They will complete a survey after each obstetrics rotation
Beteende: Podcast
A list of podcasts that are specified for each rotation
Inget ingripande: Usual Teaching
Residents will have usual teaching They will complete a survey after each obstetrics rotation

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Resident Satisfaction
Tidsram: Week after rotation
Satisfaction with rotation as seen on survey
Week after rotation
Residence Confidence
Tidsram: Week after rotation
Confidence in themselves as seen on survey
Week after rotation

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
CREOG Scores
Tidsram: January of each year within the study
Scores based on percentiles of the CREOG (in-service exam) each year
January of each year within the study

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

University of Pennsylvania

Utredare

  • Huvudutredare: Fei Cai, MD, University of Pennsylvania

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

20 januari 2020

Primärt slutförande (Faktisk)

20 augusti 2022

Avslutad studie (Faktisk)

20 augusti 2022

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

13 juni 2021

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

13 juni 2021

Första postat (Faktisk)

21 juni 2021

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

7 oktober 2022

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

6 oktober 2022

Senast verifierad

1 oktober 2022

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Nyckelord

Andra studie-ID-nummer

  • 844674

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

Nej

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

produkt tillverkad i och exporterad från U.S.A.

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera