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Ob/Gyn Residency Podcast Curriculum

6 ottobre 2022 aggiornato da: Fei Cai, MD, University of Pennsylvania

Assessment of An Ob/Gyn Residency Podcast Curriculum on Resident Knowledge and Satisfaction

This a randomized trial comparing the use of an organized podcast curriculum using the podcast, CREOGs Over Coffee, to usual teaching for first and second year Ob/Gyn residents on their obstetrics rotations. Residents at HUP and PAH will be included. Post intervention questionnaires will be administered at the end of each block to assess resident satisfaction with their block as well as confidence in their clinical care and skills. CREOG scores will be used to assess knowledge differences.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

All PGY-1 and PGY-2 Ob/Gyn residents at the Hospital of University of Pennsylvania (HUP) and Pennsylvania Hospital (PAH) will be eligible and recruited for this randomized trial over the period of January 2021 January 2023 (period chosen as CREOGs are given in January, and trial will start immediately after next CREOG exam). There are currently 7 PGY-1 residents and 8 PGY-2 residents at HUP and 7 PGY-1 residents and 8 PGY-2 residents at PAH. In two academic years, with the addition of 7 PGY-1 residents at HUP and 7 PGY-1 residents at PAH, this will total 43 residents.

Residents will be randomized individually to receive a podcast curriculum vs. usual teaching on the labor floor rotations. Rotations where there will be a podcast curriculum include labor and delivery, night float, and Maternal Fetal Medicine. The details of the curriculum for each rotation will be listed below. At all times, all residents will have access to the podcast content, but those randomized to usual teaching will not be given an organized podcast curriculum for each rotation. Currently, usual teaching includes didactic teaching for the above topics on Thursday mornings (7am-12 pm), clinical teaching while on the rotations, simulation training, and self-learning.

Residents will be protected against undue influence or coercion as those that are administering the surveys and recruiting residents (FC) will not be involved in their residency reviews.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

34

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Stati Uniti
    • Pennsylvania
      • Philadelphia, Pennsylvania, Stati Uniti, 19104
        • Hospital of The University of Pennsylvania

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Bambino
  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Inclusion Criteria:

  • Residents that are PGY1-2 at the Hospital of the University of Pennsylvania and Pennsylvania Hospital in OB/Gyn

Exclusion Criteria:

  • Those not meeting inclusion criteria

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Altro
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Separare

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Podcast Education
Residents will be given access to podcasts during their rotation They will complete a survey after each obstetrics rotation
Comportamentale: Podcast
A list of podcasts that are specified for each rotation
Nessun intervento: Usual Teaching
Residents will have usual teaching They will complete a survey after each obstetrics rotation

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Resident Satisfaction
Lasso di tempo: Week after rotation
Satisfaction with rotation as seen on survey
Week after rotation
Residence Confidence
Lasso di tempo: Week after rotation
Confidence in themselves as seen on survey
Week after rotation

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
CREOG Scores
Lasso di tempo: January of each year within the study
Scores based on percentiles of the CREOG (in-service exam) each year
January of each year within the study

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

University of Pennsylvania

Investigatori

  • Investigatore principale: Fei Cai, MD, University of Pennsylvania

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

20 gennaio 2020

Completamento primario (Effettivo)

20 agosto 2022

Completamento dello studio (Effettivo)

20 agosto 2022

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

13 giugno 2021

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

13 giugno 2021

Primo Inserito (Effettivo)

21 giugno 2021

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

7 ottobre 2022

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

6 ottobre 2022

Ultimo verificato

1 ottobre 2022

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 844674

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

No

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

prodotto fabbricato ed esportato dagli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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