Ob/Gyn Residency Podcast Curriculum
Assessment of An Ob/Gyn Residency Podcast Curriculum on Resident Knowledge and Satisfaction
Descripción general del estudio
Estado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
All PGY-1 and PGY-2 Ob/Gyn residents at the Hospital of University of Pennsylvania (HUP) and Pennsylvania Hospital (PAH) will be eligible and recruited for this randomized trial over the period of January 2021 January 2023 (period chosen as CREOGs are given in January, and trial will start immediately after next CREOG exam). There are currently 7 PGY-1 residents and 8 PGY-2 residents at HUP and 7 PGY-1 residents and 8 PGY-2 residents at PAH. In two academic years, with the addition of 7 PGY-1 residents at HUP and 7 PGY-1 residents at PAH, this will total 43 residents.
Residents will be randomized individually to receive a podcast curriculum vs. usual teaching on the labor floor rotations. Rotations where there will be a podcast curriculum include labor and delivery, night float, and Maternal Fetal Medicine. The details of the curriculum for each rotation will be listed below. At all times, all residents will have access to the podcast content, but those randomized to usual teaching will not be given an organized podcast curriculum for each rotation. Currently, usual teaching includes didactic teaching for the above topics on Thursday mornings (7am-12 pm), clinical teaching while on the rotations, simulation training, and self-learning.
Residents will be protected against undue influence or coercion as those that are administering the surveys and recruiting residents (FC) will not be involved in their residency reviews.
Tipo de estudio
Inscripción (Actual)
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Ubicaciones de estudio
-
-
Pennsylvania
-
Philadelphia, Pennsylvania, Estados Unidos, 19104
- Hospital of the University of Pennsylvania
-
-
Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Niño
- Adulto
- Adulto Mayor
Acepta Voluntarios Saludables
Géneros elegibles para el estudio
Descripción
Inclusion Criteria:
- Residents that are PGY1-2 at the Hospital of the University of Pennsylvania and Pennsylvania Hospital in OB/Gyn
Exclusion Criteria:
- Those not meeting inclusion criteria
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Otro
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Único
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
|
Experimental: Podcast Education
Residents will be given access to podcasts during their rotation They will complete a survey after each obstetrics rotation
|
A list of podcasts that are specified for each rotation
|
|
Sin intervención: Usual Teaching
Residents will have usual teaching They will complete a survey after each obstetrics rotation
|
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
Resident Satisfaction
Periodo de tiempo: Week after rotation
|
Satisfaction with rotation as seen on survey
|
Week after rotation
|
|
Residence Confidence
Periodo de tiempo: Week after rotation
|
Confidence in themselves as seen on survey
|
Week after rotation
|
Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
CREOG Scores
Periodo de tiempo: January of each year within the study
|
Scores based on percentiles of the CREOG (in-service exam) each year
|
January of each year within the study
|
Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Fei Cai, MD, University of Pennsylvania
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
Finalización primaria (Actual)
Finalización del estudio (Actual)
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Actual)
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Otros números de identificación del estudio
- 844674
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
producto fabricado y exportado desde los EE. UU.
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .