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Ob/Gyn Residency Podcast Curriculum

6 de outubro de 2022 atualizado por: Fei Cai, MD, University of Pennsylvania

Assessment of An Ob/Gyn Residency Podcast Curriculum on Resident Knowledge and Satisfaction

This a randomized trial comparing the use of an organized podcast curriculum using the podcast, CREOGs Over Coffee, to usual teaching for first and second year Ob/Gyn residents on their obstetrics rotations. Residents at HUP and PAH will be included. Post intervention questionnaires will be administered at the end of each block to assess resident satisfaction with their block as well as confidence in their clinical care and skills. CREOG scores will be used to assess knowledge differences.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Intervenção / Tratamento

Descrição detalhada

All PGY-1 and PGY-2 Ob/Gyn residents at the Hospital of University of Pennsylvania (HUP) and Pennsylvania Hospital (PAH) will be eligible and recruited for this randomized trial over the period of January 2021 January 2023 (period chosen as CREOGs are given in January, and trial will start immediately after next CREOG exam). There are currently 7 PGY-1 residents and 8 PGY-2 residents at HUP and 7 PGY-1 residents and 8 PGY-2 residents at PAH. In two academic years, with the addition of 7 PGY-1 residents at HUP and 7 PGY-1 residents at PAH, this will total 43 residents.

Residents will be randomized individually to receive a podcast curriculum vs. usual teaching on the labor floor rotations. Rotations where there will be a podcast curriculum include labor and delivery, night float, and Maternal Fetal Medicine. The details of the curriculum for each rotation will be listed below. At all times, all residents will have access to the podcast content, but those randomized to usual teaching will not be given an organized podcast curriculum for each rotation. Currently, usual teaching includes didactic teaching for the above topics on Thursday mornings (7am-12 pm), clinical teaching while on the rotations, simulation training, and self-learning.

Residents will be protected against undue influence or coercion as those that are administering the surveys and recruiting residents (FC) will not be involved in their residency reviews.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

34

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • Pennsylvania
      • Philadelphia, Pennsylvania, Estados Unidos, 19104
        • Hospital of the University of Pennsylvania

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Filho
  • Adulto
  • Adulto mais velho

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

Inclusion Criteria:

  • Residents that are PGY1-2 at the Hospital of the University of Pennsylvania and Pennsylvania Hospital in OB/Gyn

Exclusion Criteria:

  • Those not meeting inclusion criteria

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Outro
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Solteiro

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: Podcast Education
Residents will be given access to podcasts during their rotation They will complete a survey after each obstetrics rotation
A list of podcasts that are specified for each rotation
Sem intervenção: Usual Teaching
Residents will have usual teaching They will complete a survey after each obstetrics rotation

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Resident Satisfaction
Prazo: Week after rotation
Satisfaction with rotation as seen on survey
Week after rotation
Residence Confidence
Prazo: Week after rotation
Confidence in themselves as seen on survey
Week after rotation

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
CREOG Scores
Prazo: January of each year within the study
Scores based on percentiles of the CREOG (in-service exam) each year
January of each year within the study

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Investigadores

  • Investigador principal: Fei Cai, MD, University of Pennsylvania

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

20 de janeiro de 2020

Conclusão Primária (Real)

20 de agosto de 2022

Conclusão do estudo (Real)

20 de agosto de 2022

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

13 de junho de 2021

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

13 de junho de 2021

Primeira postagem (Real)

21 de junho de 2021

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

7 de outubro de 2022

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

6 de outubro de 2022

Última verificação

1 de outubro de 2022

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • 844674

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

Não

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

produto fabricado e exportado dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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