Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Ophthalmological Emergencies and COVID-19 Pandemia

30 september 2021 uppdaterad av: Simone Donati, Università degli Studi dell'Insubria

Impact of COVID-19 Pandemic and Related Lockdown on Eye Emergencies Accesses

To analyze how the COVID 19 pandemia has affected the patient's accesses to the Ophthalmological Emergency Department of a tertiary referral center in northern Italy, during the lockdown period. We will collect data from different periods in 2020, in which the Italian Governement called the total lockdown to same periods of the 2019. The charts of all patients will be evaluated to analyze demographics and clinical data

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

Since the end of 2019, an outbreak of the severe acute respiratory syndrome coronavirus 2 (SARS-CoV-2), originating in the Chinese city of Wuhan has spread rapidly worldwide causing thousands of deaths. Coronavirus disease (COVID-19) is supported by SARS-CoV-2 and represents the causative agent of a potentially fatal disease that is of great global public health concern. Italy has been the first European country recording an elevated number of infected forcing the Italian Government to call for total lockdown. The lockdown had the aim to limit the spread of infection through social distancing. The purpose of this study is to analyze how the pandemic has affected the patient's accesses to the Ophthalmological Emergency Department of a tertiary referral center in northern Italy, during the lockdown period. The charts of all patients that came to the Emergency Department during the lockdown period (February -May, 2020 and October - December 2020) will be retrospectively collected and compared with those in the same periods of 2019 .

All demographics and clinical data will be analyzed and compared to evaluate differences and type of accesses.

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Faktisk)

500

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Italien
      • Varese, Italien, 21100
        • ASST Sette Laghi

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Barn
  • Vuxen
  • Äldre vuxen

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

Patients registered for access to emergency ophthalmological room in the periods:

2020 from February to May and from October to December 2019 from February to May and from October to December

Beskrivning

Inclusion Criteria:

Access to emergency room in the definite periods Completed Patients Charts -

Exclusion Criteria:

Access to emergency room in other periods Demographics and clinical data not completed

-

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Kohorter och interventioner

Grupp / Kohort
Intervention / Behandling
2020 Lockdown period
Patients who access to Ophthalmological emergency service during lockdown period in 2020
Övrig: datainsamling
datainsamling
2019
Patients who access to Ophthalmological emergency service in 2019 definite periods
Övrig: datainsamling
datainsamling

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
number of patients
Tidsram: 1 year
evaluation of number of accesses
1 year

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Type of pathologies
Tidsram: 1 year
Classification according to type of pathologies that causes the access to Emergency Room
1 year

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Università degli Studi dell'Insubria

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Allmänna publikationer

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

1 februari 2020

Primärt slutförande (Faktisk)

1 september 2021

Avslutad studie (Faktisk)

30 september 2021

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

30 september 2021

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

30 september 2021

Första postat (Faktisk)

4 oktober 2021

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

4 oktober 2021

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

30 september 2021

Senast verifierad

1 september 2021

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Nyckelord

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • 02/2021 - COVID and EYE

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera