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Ophthalmological Emergencies and COVID-19 Pandemia

30 settembre 2021 aggiornato da: Simone Donati, Università degli Studi dell'Insubria

Impact of COVID-19 Pandemic and Related Lockdown on Eye Emergencies Accesses

To analyze how the COVID 19 pandemia has affected the patient's accesses to the Ophthalmological Emergency Department of a tertiary referral center in northern Italy, during the lockdown period. We will collect data from different periods in 2020, in which the Italian Governement called the total lockdown to same periods of the 2019. The charts of all patients will be evaluated to analyze demographics and clinical data

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

Since the end of 2019, an outbreak of the severe acute respiratory syndrome coronavirus 2 (SARS-CoV-2), originating in the Chinese city of Wuhan has spread rapidly worldwide causing thousands of deaths. Coronavirus disease (COVID-19) is supported by SARS-CoV-2 and represents the causative agent of a potentially fatal disease that is of great global public health concern. Italy has been the first European country recording an elevated number of infected forcing the Italian Government to call for total lockdown. The lockdown had the aim to limit the spread of infection through social distancing. The purpose of this study is to analyze how the pandemic has affected the patient's accesses to the Ophthalmological Emergency Department of a tertiary referral center in northern Italy, during the lockdown period. The charts of all patients that came to the Emergency Department during the lockdown period (February -May, 2020 and October - December 2020) will be retrospectively collected and compared with those in the same periods of 2019 .

All demographics and clinical data will be analyzed and compared to evaluate differences and type of accesses.

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

500

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Italia
      • Varese, Italia, 21100
        • ASST Sette Laghi

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Bambino
  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

Patients registered for access to emergency ophthalmological room in the periods:

2020 from February to May and from October to December 2019 from February to May and from October to December

Descrizione

Inclusion Criteria:

Access to emergency room in the definite periods Completed Patients Charts -

Exclusion Criteria:

Access to emergency room in other periods Demographics and clinical data not completed

-

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
Intervento / Trattamento
2020 Lockdown period
Patients who access to Ophthalmological emergency service during lockdown period in 2020
Altro: raccolta dati
raccolta dati
2019
Patients who access to Ophthalmological emergency service in 2019 definite periods
Altro: raccolta dati
raccolta dati

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
number of patients
Lasso di tempo: 1 year
evaluation of number of accesses
1 year

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Type of pathologies
Lasso di tempo: 1 year
Classification according to type of pathologies that causes the access to Emergency Room
1 year

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Università degli Studi dell'Insubria

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Pubblicazioni generali

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

1 febbraio 2020

Completamento primario (Effettivo)

1 settembre 2021

Completamento dello studio (Effettivo)

30 settembre 2021

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

30 settembre 2021

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

30 settembre 2021

Primo Inserito (Effettivo)

4 ottobre 2021

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

4 ottobre 2021

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

30 settembre 2021

Ultimo verificato

1 settembre 2021

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 02/2021 - COVID and EYE

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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