Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Ophthalmological Emergencies and COVID-19 Pandemia

30. september 2021 oppdatert av: Simone Donati, Università degli Studi dell'Insubria

Impact of COVID-19 Pandemic and Related Lockdown on Eye Emergencies Accesses

To analyze how the COVID 19 pandemia has affected the patient's accesses to the Ophthalmological Emergency Department of a tertiary referral center in northern Italy, during the lockdown period. We will collect data from different periods in 2020, in which the Italian Governement called the total lockdown to same periods of the 2019. The charts of all patients will be evaluated to analyze demographics and clinical data

Studieoversikt

Status

Fullført

Intervensjon / Behandling

Detaljert beskrivelse

Since the end of 2019, an outbreak of the severe acute respiratory syndrome coronavirus 2 (SARS-CoV-2), originating in the Chinese city of Wuhan has spread rapidly worldwide causing thousands of deaths. Coronavirus disease (COVID-19) is supported by SARS-CoV-2 and represents the causative agent of a potentially fatal disease that is of great global public health concern. Italy has been the first European country recording an elevated number of infected forcing the Italian Government to call for total lockdown. The lockdown had the aim to limit the spread of infection through social distancing. The purpose of this study is to analyze how the pandemic has affected the patient's accesses to the Ophthalmological Emergency Department of a tertiary referral center in northern Italy, during the lockdown period. The charts of all patients that came to the Emergency Department during the lockdown period (February -May, 2020 and October - December 2020) will be retrospectively collected and compared with those in the same periods of 2019 .

All demographics and clinical data will be analyzed and compared to evaluate differences and type of accesses.

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Faktiske)

500

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

      • Varese, Italia, 21100
        • ASST Sette Laghi

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Barn
  • Voksen
  • Eldre voksen

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Prøvetakingsmetode

Ikke-sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Patients registered for access to emergency ophthalmological room in the periods:

2020 from February to May and from October to December 2019 from February to May and from October to December

Beskrivelse

Inclusion Criteria:

Access to emergency room in the definite periods Completed Patients Charts -

Exclusion Criteria:

Access to emergency room in other periods Demographics and clinical data not completed

-

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Kohorter og intervensjoner

Gruppe / Kohort
Intervensjon / Behandling
2020 Lockdown period
Patients who access to Ophthalmological emergency service during lockdown period in 2020
datainnsamling
2019
Patients who access to Ophthalmological emergency service in 2019 definite periods
datainnsamling

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
number of patients
Tidsramme: 1 year
evaluation of number of accesses
1 year

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Type of pathologies
Tidsramme: 1 year
Classification according to type of pathologies that causes the access to Emergency Room
1 year

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

1. februar 2020

Primær fullføring (Faktiske)

1. september 2021

Studiet fullført (Faktiske)

30. september 2021

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

30. september 2021

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

30. september 2021

Først lagt ut (Faktiske)

4. oktober 2021

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

4. oktober 2021

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

30. september 2021

Sist bekreftet

1. september 2021

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • 02/2021 - COVID and EYE

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Infeksjoner

Kliniske studier på datainnsamling

3
Abonnere